MeAl((2-C5H4N)CH2N(CH2-2-O-3,5-C6H2(t-Bu)2)2) | 676521-01-0

• 英文名称: MeAl((2-C5H4N)CH2N(CH2-2-O-3,5-C6H2(t-Bu)2)2)
• CAS: 676521-01-0
• 化学式: C₃₇H₅₃AlN₂O₂
• 分子量: 584.822
• InChiKey: FZDXDQVZROJCOU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  MeAl((2-C5H4N)CH2N(CH2-2-O-3,5-C6H2(t-Bu)2)2) 、 苯甲醇 以 甲苯 为溶剂， 以87%的产率得到(C6H5CH2O)Al((2-C5H4N)CH2N(CH2-2-O-3,5-C6H2(t-Bu)2)2)
  参考文献：
  名称：

  Aluminium metal complexes supported by amine bis-phenolate ligands as catalysts for ring-opening polymerization of ε-caprolactone

  摘要：

  本文描述了一系列由双(苯酚)二阴离子胺配体支撑的铝络合物。将配体前体 H2O2NNPy 或 H2O2NNMe [H2O2NNPy = (2-C5H4N)CH2N(CH2-2-HO-3,5-C6H2(tBu)2)2; H2O2NNMe = Me2NCH2CH2N(CH2-2-HO-3,5-C6H2(tBu)2)2] 与 1.1 摩尔当量的 AlMe3 在甲苯中反应生成五配位甲基铝络合物 MeAl(O2NNPy) (1) 和 MeAl(O2NNMe) (2)，再与 1 摩尔当量的苄醇反应生成五配位苄氧基铝络合物 (C6H5CH2O)Al(O2NNPy) (3) 和 (C6H5CH2O)Al(O2NNMe) (4)。报告了化合物 1 和 4 的分子结构。化合物 3 和 4 对 ε 己内酯的开环聚合具有极佳的催化活性。

  DOI：

  10.1039/b307365c
• 作为产物：
  描述：

  三甲基铝 、 N-(2-pyridylmethyl)-N,N-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)amine 以 甲苯 为溶剂， 以89%的产率得到MeAl((2-C5H4N)CH2N(CH2-2-O-3,5-C6H2(t-Bu)2)2)
  参考文献：
  名称：

  Aluminium metal complexes supported by amine bis-phenolate ligands as catalysts for ring-opening polymerization of ε-caprolactone

  摘要：

  本文描述了一系列由双(苯酚)二阴离子胺配体支撑的铝络合物。将配体前体 H2O2NNPy 或 H2O2NNMe [H2O2NNPy = (2-C5H4N)CH2N(CH2-2-HO-3,5-C6H2(tBu)2)2; H2O2NNMe = Me2NCH2CH2N(CH2-2-HO-3,5-C6H2(tBu)2)2] 与 1.1 摩尔当量的 AlMe3 在甲苯中反应生成五配位甲基铝络合物 MeAl(O2NNPy) (1) 和 MeAl(O2NNMe) (2)，再与 1 摩尔当量的苄醇反应生成五配位苄氧基铝络合物 (C6H5CH2O)Al(O2NNPy) (3) 和 (C6H5CH2O)Al(O2NNMe) (4)。报告了化合物 1 和 4 的分子结构。化合物 3 和 4 对 ε 己内酯的开环聚合具有极佳的催化活性。

  DOI：

  10.1039/b307365c