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1,2-bis(triphenylphosphinimino) glyoxal bis(phenylhydrazone)
1,2-bis(triphenylphosphinimino) glyoxal bis(phenylhydrazone) | 149452-19-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-bis(triphenylphosphinimino) glyoxal bis(phenylhydrazone)
英文别名
——
CAS
149452-19-7
化学式
C
50
H
42
N
6
P
2
mdl
——
分子量
788.871
InChiKey
JXXKQVZGTUNBFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
10.19
重原子数:
58.0
可旋转键数:
10.0
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
73.5
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1,2-bis(triphenylphosphinimino) glyoxal bis(phenylhydrazone)
在
盐酸
作用下, 以
乙醇
、
苯
为溶剂, 反应 16.0h, 生成 5-(4-methylphenyl)-3-[5-(4-methylphenyl)-1-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]-1-phenyl-1,2,4-triazole
参考文献:
名称:
通过肼基卤化物轻松合成Bi-1,2,4-三唑
摘要:
草酰二肼基二卤化物1与叠氮化钠反应,得到相应的二叠氮化物2。后者与的LiAlH的还原4,得到diamidrazones 4,其与酰卤反应,得到双-1,2,4-三唑5。或者,通过2与三苯基膦反应得到膦亚胺6,然后用酰基卤处理后者来制备后者的产物。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)86352-3
作为产物:
描述:
N,N'-diphenylethane(bis-hydrazonoyl dichloride)
在 sodium azide 作用下, 以
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
苯
为溶剂, 反应 13.0h, 生成
1,2-bis(triphenylphosphinimino) glyoxal bis(phenylhydrazone)
参考文献:
名称:
通过肼基卤化物轻松合成Bi-1,2,4-三唑
摘要:
草酰二肼基二卤化物1与叠氮化钠反应,得到相应的二叠氮化物2。后者与的LiAlH的还原4,得到diamidrazones 4,其与酰卤反应,得到双-1,2,4-三唑5。或者,通过2与三苯基膦反应得到膦亚胺6,然后用酰基卤处理后者来制备后者的产物。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)86352-3
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