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[(2,6-diisopropyl-N-(2-(((2-methoxyethyl)imino)methyl)phenyl)aniline(1-))ZnEt]
[(2,6-diisopropyl-N-(2-(((2-methoxyethyl)imino)methyl)phenyl)aniline(1-))ZnEt] | 1447700-13-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2,6-diisopropyl-N-(2-(((2-methoxyethyl)imino)methyl)phenyl)aniline(1-))ZnEt]
英文别名
——
CAS
1447700-13-1
化学式
C
24
H
34
N
2
OZn
mdl
——
分子量
431.937
InChiKey
GSRXEAVKZWXJST-RKIARVFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[(2,6-diisopropyl-N-(2-(((2-methoxyethyl)imino)methyl)phenyl)aniline(1-))ZnEt]
、
苯甲醇
以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 6.0h, 以68%的产率得到[(2,6-diisopropyl-N-(2-(((2-methoxyethyl)imino)methyl)phenyl)aniline(1-))Zn(μ-OBn)]2
参考文献:
名称:
基于具有O供体侧链的苯胺-醛亚胺配体的锌配合物的合成和结构测定:烷氧基锌衍生物可作为有效的环酯开环聚合引发剂†
摘要:
锌络合物承载酰苯胺-aldiminate AA OME OMeOMeOMe配体(AA OME OMeOMeOMe -H =(E)-2,6-二异丙基-N-(2-((((2-甲氧基乙基)亚氨基)甲基)苯基)苯胺)以逐步方法合成并进行结构表征。的反应AA OME OMeOMeOMe -H(1)与一个当量的二乙基锌(ZnEt的2)提交了三配位和单核锌配合物[(AA OME OMeOMeOMe)ZnEt](2)。化学计量的2的进一步反应苯甲醇(BnOH)得到四配位且双核的苄基锌醇盐复合物[(AA OMe OMeOMeOMe)Zn(μ-OBn)] 2(3)。在具有ZnEt 2的两当量AA OMe OMeOMeOMe -H的存在下,形成了均配和四配位的锌络合物[(AA OMe OMeOMeOMe)2 Zn](4)。3和4的锌中心周围的几何形状都是扭曲的四面体,而2则采用不同的配位模式,其三角形平面几何形状略有扭曲。温度可变13的1
DOI:
10.1039/c3dt50756d
作为产物:
描述:
2-((2,6-diisopropylphenyl)amino)benzaldehyde
以
甲醇
、
正己烷
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
[(2,6-diisopropyl-N-(2-(((2-methoxyethyl)imino)methyl)phenyl)aniline(1-))ZnEt]
参考文献:
名称:
基于具有O供体侧链的苯胺-醛亚胺配体的锌配合物的合成和结构测定:烷氧基锌衍生物可作为有效的环酯开环聚合引发剂†
摘要:
锌络合物承载酰苯胺-aldiminate AA OME OMeOMeOMe配体(AA OME OMeOMeOMe -H =(E)-2,6-二异丙基-N-(2-((((2-甲氧基乙基)亚氨基)甲基)苯基)苯胺)以逐步方法合成并进行结构表征。的反应AA OME OMeOMeOMe -H(1)与一个当量的二乙基锌(ZnEt的2)提交了三配位和单核锌配合物[(AA OME OMeOMeOMe)ZnEt](2)。化学计量的2的进一步反应苯甲醇(BnOH)得到四配位且双核的苄基锌醇盐复合物[(AA OMe OMeOMeOMe)Zn(μ-OBn)] 2(3)。在具有ZnEt 2的两当量AA OMe OMeOMeOMe -H的存在下,形成了均配和四配位的锌络合物[(AA OMe OMeOMeOMe)2 Zn](4)。3和4的锌中心周围的几何形状都是扭曲的四面体,而2则采用不同的配位模式,其三角形平面几何形状略有扭曲。温度可变13的1
DOI:
10.1039/c3dt50756d
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