tricarbonyl({η6-1-(6-tert-butyldimethylsilyloxy)-2-oxohexyl}benzene)chromium(0) | 158082-06-5

• 英文名称: tricarbonyl({η6-1-(6-tert-butyldimethylsilyloxy)-2-oxohexyl}benzene)chromium(0)
• CAS: 158082-06-5
• 化学式: C₂₁H₃₀CrO₅Si
• 分子量: 442.548
• InChiKey: MKHMGJFMLPHAAG-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl{η6-1-exo-(tert-butyldimethylsilyloxy)butyl-1-endo-hydroxybenzocyclobutene}chromium(0) 在 H₂O 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64%的产率得到tricarbonyl({η6-1-(6-tert-butyldimethylsilyloxy)-2-oxohexyl}benzene)chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  苯并环丁烯铬配合物与碳，氮和氧亲核试剂的反应：亲核加成和意外的近端开环反应

  摘要：

  可以将三羰基（η6-1-氧代苯并环丁烯）铬（0）（1）转化为具有取代基R（RCH3，CH2CH2，（CH2）4CH complexCH2，（CH2）4OSi（Me）2tBu）在络合物外表面的Cl处。通过对三甲基甲硅烷基醚8（C16H18CrO4Si：a = 8.693（1），b = 9.490（1），c = 11.063（1）A，α= 97.51（1），的X射线晶体结构分析证明了相对构型β= 110.32（1），γ= 95.38（1）°，三斜线，空间群P1（No.2），R = 0.037，Rw = 0.052观察到的4609次反射。通过阴离子促进的开环从17衍生而来，意外地导致形成12，这是16中羟基和配位芳族环之间的带芳香环的近端键的开口的产物。在亲二烯体的存在下可能发生16的分子间环加成反应这一事实被视为表明醇盐17与两个开环产物16和18之间达到平衡的证据。游离时未观察到近端开环6

  DOI：

  10.1016/0020-1693(94)03870-8