N-imidazo[1,2-a]pyridin-8-yl-3-oxo-3-phenylpropanamide | 1375110-72-7

• 英文名称: N-imidazo[1,2-a]pyridin-8-yl-3-oxo-3-phenylpropanamide
• CAS: 1375110-72-7
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₂
• 分子量: 279.298
• InChiKey: RAEVJFWNODRZFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 、 咪唑并[1,2-a]吡啶-8-胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到N-imidazo[1,2-a]pyridin-8-yl-3-oxo-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  咪唑并萘啶系统（第2部分）：与吡啶药效团连接的苯环的官能化及其被吡啶酮环取代会产生令人震惊的杀细胞活性差异

  摘要：

  我们最近发现，咪唑啉并吡啶系列中的5个和5个假环稠合的环衍生物是有望用于开发新的DNA嵌入剂的热门化合物。在这项研究中，新型（二氢）咪唑并[1,6]和[1,7]萘啶（no）nes包括伪五环在内。针对四种肿瘤细胞系筛选所有合成的化合物。化合物3（b – d）在体外具有明显的细胞毒性，并且在25μM浓度下具有DNA嵌入特性。尽管明显的生长抑制活性，但咪唑并萘啶酮类仍未显示出DNA结合亲和力。有趣的是，将吡啶酮药效团连接到咪唑并[1,2- a]吡啶骨架，链接的几何方向对生长抑制活性有很强的影响。从这些结果，我们得出结论，对于这些化合物观察到的中等细胞毒性与它们的DNA结合和拓扑异构酶抑制活性无关。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.03.011