2‐(6‐bromo‐3‐pyridinyl)ethynylferrocene | 1010122-28-7

• 英文名称: 2‐(6‐bromo‐3‐pyridinyl)ethynylferrocene
• CAS: 1010122-28-7
• 化学式: C₁₇H₁₂BrFeN
• 分子量: 366.04
• InChiKey: BMQFBNRLMQWTQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2‐(6‐bromo‐3‐pyridinyl)ethynylferrocene 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 四甲基乙二胺 、 sodium ascorbate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以35%的产率得到2‐(6‐azido‐3‐pyridinyl)ethynylferrocene
  参考文献：
  名称：

  光不稳定 2-Pyridyl-1,2,3-Triazole Ru(bis-bipyridyl) 附加二茂铁转子的合成和光致驱动

  摘要：

  为了在未来实现对分子运动的有用控制，必须开发一个包含可操作分子和刺激响应单元的广泛工具箱。此前，我们的实验室已经报道了 1,1'-二取代二茂铁 (Fc) 转子单元，其假定收缩/π 堆积构象，直到阳离子金属离子的络合导致围绕二茂铁 (Fc) 分子“滚珠轴承”旋转。在此，我们探索了使用 [Ru(2,2'-bipyridyl)2]2+ 单元的光化学喷射作为新二茂铁转子单元旋转收缩的刺激的潜力。合成了具有“常规”和“反向”2-吡啶基-1,2,3-三唑结合口袋及其相应的 [Ru(2,2'-bipyridyl)2]2+ 复合物的 Fc 转子。转子和配合物使用核磁共振 (NMR) 和紫外 (UV) 可见光谱、电喷雾电离质谱 (ESI-MS) 和电化学进行表征。1,1'-二取代的 Fc 配体在溶液和固态均显示为 π-堆叠。密度泛函理论 (DFT) 计算 (CAM-B3LYP/6-31G(d)) 支持与 [Ru(2

  DOI：

  10.3390/molecules23082037
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-碘吡啶 、 二茂铁乙炔 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到2‐(6‐bromo‐3‐pyridinyl)ethynylferrocene
  参考文献：
  名称：

  光不稳定 2-Pyridyl-1,2,3-Triazole Ru(bis-bipyridyl) 附加二茂铁转子的合成和光致驱动

  摘要：

  为了在未来实现对分子运动的有用控制，必须开发一个包含可操作分子和刺激响应单元的广泛工具箱。此前，我们的实验室已经报道了 1,1'-二取代二茂铁 (Fc) 转子单元，其假定收缩/π 堆积构象，直到阳离子金属离子的络合导致围绕二茂铁 (Fc) 分子“滚珠轴承”旋转。在此，我们探索了使用 [Ru(2,2'-bipyridyl)2]2+ 单元的光化学喷射作为新二茂铁转子单元旋转收缩的刺激的潜力。合成了具有“常规”和“反向”2-吡啶基-1,2,3-三唑结合口袋及其相应的 [Ru(2,2'-bipyridyl)2]2+ 复合物的 Fc 转子。转子和配合物使用核磁共振 (NMR) 和紫外 (UV) 可见光谱、电喷雾电离质谱 (ESI-MS) 和电化学进行表征。1,1'-二取代的 Fc 配体在溶液和固态均显示为 π-堆叠。密度泛函理论 (DFT) 计算 (CAM-B3LYP/6-31G(d)) 支持与 [Ru(2

  DOI：

  10.3390/molecules23082037

文献信息

• Ferrocene-Based Nanoelectronics: Regioselective Syntheses and Electrochemical Characterization of α-Monothiol and α,ω-Dithiol, Phenylethynyl-Conjugated, 2,5-Diethynylpyridyl- and Pyridinium-Linked Diferrocene Frameworks Having an End-to-End Distance of ∼4 nm
  作者：Chaiwat Engtrakul、Lawrence R. Sita

  DOI：10.1021/om700807x

  日期：2008.3.1

  Regiospecific synthetic methods have been developed for the assembly of unsymmetric conjugated molecular frameworks containing 2,5-diethynylpyridyl- and 2,5-diethynylpyridinium-linked diferrocene structures and possessing either mono- or dithioacetate end-groups that are suitable for chemisorption onto Au(111) substrates after conversion to the corresponding thiol derivatives. Electronic spectra and

  已经开发了区域特异性合成方法来组装不对称共轭分子骨架，该骨架包含2,5-二乙炔基吡啶基和2,5-二乙炔基吡啶连接的二茂铁结构，并具有适合于化学吸附到Au（111）上的单或二硫代乙酸酯端基。 ）底物转化为相应的硫醇衍生物后。这些化合物和模型化合物的电子光谱和溶液电化学特性确定了二茂铁上2,5-二甲氧基苯基乙炔基取代基的吸电子特征，该取代基用于将Fe（II）/ Fe（III）氧化还原对转移至更高的电势。此外，虽然3中的2,5-二乙炔基吡啶基桥的不对称性质不会不同地干扰两个二茂铁的氧化还原对（ΔE 1/2<10 mV），甲基化后，相应的吡啶鎓部分4现在在两个氧化还原电势中产生较大的间隔（ΔE 1/2 = 190 mV）。对于带有2,5-二乙炔基吡啶基连接的二茂铁单元末端的两个区域异构单硫代乙酸酯化合物5和6（以及它们各自的吡啶鎓对应物7和8），发现两种二茂铁的氧化还原电位在取决于2，5-二甲氧基苯基乙炔基的附加影响（例如，ΔE