[FeCl2(P(i)Pr3)2] | 1042727-83-2

• 英文名称: [FeCl2(P(i)Pr3)2]
• CAS: 1042727-83-2
• 化学式: C₁₈H₄₂Cl₂FeP₂
• 分子量: 447.232
• InChiKey: SNEFLGKJTLTCNZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(三甲基硫化硅) 、 [FeCl2(P(i)Pr3)2] 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到[Fe(II)8S8(P(iPr)3)6]
  参考文献：
  名称：

  通过三次膦连接稳定 [Fe4S4]1+ 核心氧化态中的 3:1 位点差异古巴类簇：合成、核心结构多样性和 S = 1/2 基态

  摘要：

  广泛系列的 3:1 位点分化的立方烷型簇 [Fe 4 S 4 (PPr i 3 ) 3 L] (L = Cl - , Br - , I - , RO - , RS - , RSe - )通过两种方法以 40-80% 的产率制备：[Fe 4 S 4 (PPr i 3 ) 4 ] 1+在四氢呋喃 (THF)/乙腈中通过与单阴离子反应的配体取代，以及配体底物的还原裂解（RSSR、RSeSeR , I 2 ) 由全铁簇 [Fe 8 S8 (PPr i 3 ) 6 ]/[Fe 16 S 16 (PPr i 3 ) 8 ] 在 THF 中。这些中性簇是稳定的，不会发生涉及苯和 THF 溶液中带电物质的配体再分布反应。X 射线结构研究证实了立方烷立体化学，但 [Fe 4 S 4 ] 1+ 存在大量和可变的畸变核心来自理想化的立方核心几何形状。根据 Fe-S 键长，发现 7 个簇具有压缩的四方扭曲（4 个短键和

  DOI：

  10.1021/ic101702b

文献信息

• Stabilization of Fully Reduced Iron−Sulfur Clusters by Carbene Ligation: The [Fe_<i>n</i>S_<i>n</i>]⁰ Oxidation Levels (<i>n</i> = 4, 8)
  作者：Liang Deng、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ja802111w

  日期：2008.7.1

  stabilize the fully reduced clusters [Fe8S8(Pr(i)2NHCMe2)6] (4) and [Fe4S4(Pr(i)2NHCMe2)4] (5), which are prepared by cluster assembly or phosphine substitution of FenSn (n = 8, 16) clusters. Cluster 4 is also obtained by reaction of the carbene with all-ferrous [Fe7S6(PEt3)5Cl2] (3) and cluster 5 by carbene cleavage of 4. Detailed structures of 3 (monocapped prismatic), 4, and 5 are described; the latter

  全亚铁 [Fe4S4](0) 状态已在 Azotobacter vinelandii 固氮酶复合物的完全还原的 Fe 蛋白中得到证实。我们寻求这种状态的合成类似物比最近制备但高度不稳定的簇 [Fe4S4(CN)4](4-) (Scott, Berlinguette, Holm, and Zhou, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2005, 102 , 9741)。已发现 N-杂环卡宾 1,3-二异丙基-4,5-二甲基咪唑-2-亚基 (Pr(i)2NHCMe2) 可以稳定完全还原的簇 [Fe8S8(Pr(i)2NHCMe2)6] (4)和 [Fe4S4(Pr(i)2NHCMe2)4] (5)，它们是通过簇组装或膦取代 FenSn (n = 8, 16) 簇制备的。簇 4 也通过卡宾与全亚铁反应获得 [Fe7S6(PEt3)5Cl2] (3) 和簇 5 通过 4 的卡宾裂解获得。