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a-chloro-b-(pyridine-N'')-dc-[2-(2'-pyridyl)phenyl-N',C]platinum | 389854-73-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
a-chloro-b-(pyridine-N'')-dc-[2-(2'-pyridyl)phenyl-N',C]platinum
英文别名
(2-phenylpyridine)PtCl(Py);(2-phenylpyridine)PtCl(pyridine)
a-chloro-b-(pyridine-N'')-dc-[2-(2'-pyridyl)phenyl-N',C]platinum化学式
CAS
389854-73-3
化学式
C16H13ClN2Pt
mdl
——
分子量
463.826
InChiKey
MHGZXWQRDZOPAU-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    a-chloro-b-(pyridine-N'')-dc-[2-(2'-pyridyl)phenyl-N',C]platinum4-乙炔基三苯胺copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以68.3%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    三配体协同增强聚集诱导发光有机金属铂配 合物发光材料
    摘要:
    三配体协同增强聚集诱导发光有机金属铂配合物发光材料,结构通式为:式中,为有机氮杂环,包括吡啶、嘧啶、噻唑、苯并噻唑、喹啉、异喹啉、吡唑、咪唑;R1是所代表的氮杂环上的取代基;R2是苯环上的取代基;R3是所代表的氮杂环上的取代基;○是能够与铂金属中心直接成键的有机单齿配体;在三个配体的协同作用下,有机金属铂配合物磷光材料获得了聚集诱导发光的特性,显著提高了发光材料在聚集或高浓度条件下的发光效率,非常有利于制备高性能有机发光二极管。
    公开号:
    CN109503667B
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    某些含芳族N-供体配体的环金属化有机铂(II)配合物的合成,表征和抗肿瘤活性研究
    摘要:
    的一般方法已被设计来合成单核一些和双核环金属铂(II)络合物,含有一个Cl的存在下芳族N-供体配体- 反式为碳。这样,环金属化铂(II)络合物[Pt(C ^ N)Cl(dmso)],1,C ^ N = N(1),C(2')-螯合的,去质子化的2-苯基吡啶和dmso =二甲基亚砜用作与咪唑衍生物(1-甲基咪唑,2a,咪唑,2b,),单齿吡啶衍生物(4-甲基吡啶,2c,吡啶,2d,)和二齿吡啶衍生物(4,4'-联吡啶)反应的前体,3和4,)。通过使用多核NMR光谱(1 H,13 C { 1 H}和195 Pt),相关NMR光谱(1 H- 1 H COZY,13 C { 1 H} -1 H异核多量子相关性, HMQC,异核多键相关,HMBC,15 N- 1 HETCOR),元素分析,X射线晶体学和ESI-质谱。单核环金属化铂(II)配合物2a,2c,2d和3的抗肿瘤作用 在Jurkat,K562
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2011.06.010
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文献信息

  • In vitro and in vivo studies of neutral cyclometallated complexes against murine leukæmias
    作者:Gavin L Edwards、David St.C Black、Glen B Deacon、Laurence PG Wakelin
    DOI:10.1139/v05-109
    日期:2005.6.1

    Cyclometallated µ-halogeno dimers derived from nitrogen donor ligands (1-phenylpyrazoles, 2-phenylpyridine, and 1-(2′-pyridyl)indole) were treated with unidentate nitrogen and phosphorus donor ligands to give a series of neutral monomeric palladium(II) and platinum(II) complexes. An initial prescreen of the complexes against the mouse lymphoid leukæmia cell line L1210 indicated that the complexes exhibited growth inhibitory activity over a relatively wide concentration range. Two factors that gave rise to increased activity were steric hindrance about the metal centre resulting from hindered ligands such as 2,6-dimethylpyridine, or the presence of a phosphorus donor ligand. Little correlation between palladium and platinum complexes was noted. Four complexes were selected for further in vivo study and, while none of the palladium complexes showed more than marginal activity against P388 leukæmia at doses below toxic levels, one platinum complex with a hindered metal centre did display significant antitumour activity against this model.Key words: cyclometallation, palladium, platinum, cytotoxicity, anticancer.

    从氮配体1-苯基吡唑2-苯基吡啶和1-(2'-吡啶基)吲哚)衍生的环属µ-卤代二聚体与一价氮和配体处理,形成了一系列中性单核(II)和(II)配合物。对这些配合物对小鼠淋巴细胞白血病细胞系L1210的初步筛选表明,这些配合物在相对宽的浓度范围内表现出生长抑制活性。导致增加活性的两个因素是属中心周围的立体位阻,这是由于受阻配体(如2,6-二甲基吡啶)或配体的存在。配合物之间几乎没有明显的相关性。选择了四种配合物进行进一步的体内研究,尽管在低于毒性平的剂量下,没有一种配合物显示出对P388白血病的活性超过边缘平,但一种配合物,其属中心受阻,确实显示出对这一模型的显著抗肿瘤活性。关键词:环属化,,细胞毒性,抗癌。
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