[(η6-p-cymene)RuCl(2-((propylimino)methyl)phenolato)] | 1270042-41-5

• 英文名称: [(η6-p-cymene)RuCl(2-((propylimino)methyl)phenolato)]
• CAS: 1270042-41-5
• 化学式: C₂₀H₂₆ClNORu
• 分子量: 432.956
• InChiKey: OXDCMCGYVVIIGO-CYXWJPPTSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dichloro(p-cymene)ruthenium(II) dimer 、 N-n-propylsalicylideneamine 在 Et₃N 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以43%的产率得到[(η6-p-cymene)RuCl(2-((propylimino)methyl)phenolato)]
  参考文献：
  名称：

  Antiproliferative activity of chelating N,O- and N,N-ruthenium(ii) arene functionalised poly(propyleneimine) dendrimer scaffolds

  摘要：

  基于聚丙烯亚胺树状大分子的第一代和第二代钌(II)芳烃金属树状大分子，分别通过与水杨醛亚胺和亚胺吡啶树状配体的反应，从二核芳烃钌前体获得。N,N阳离子型配合物以六氟磷酸盐形式分离，并通过NMR和IR光谱以及MALDI-TOF质谱进行表征。相关单核配合物以类似方式获得，其分子结构通过X射线衍射分析确定。利用A2780和A2780cisR人类卵巢癌癌细胞系确定了单核和多核配合物的细胞毒性。

  DOI：

  10.1039/c0dt00761g

文献信息

• Impact of various lipophilic substituents on ruthenium(II), rhodium(III) and iridium(III) salicylaldimine-based complexes: synthesis, in vitro cytotoxicity studies and DNA interactions
  作者：Irwin Cassells、Tameryn Stringer、Alan T. Hutton、Sharon Prince、Gregory S. Smith

  DOI：10.1007/s00775-018-1567-3

  日期：2018.7

  metal (PGM) complexes were screened against the MCF7 breast cancer cell line. The ruthenium and iridium salicylaldimine complexes showed comparable or greater cytotoxicity than cisplatin against the MCF7 cancer cells, as well as greater cytotoxicity than their rhodium counterparts. Three of the salicylaldimine complexes showed potent activity in the range 18-21 µM. Two of these complexes had a greater

  制备了一系列双齿水杨醛亚胺配体，并与[RuCl（µ-Cl）（p-cymene）] 2，[RhCl（µ-Cl）（Cp *）] 2或[IrCl（µ-Cl）（Cp） *）] 2。所有化合物均使用一系列光谱和分析技术进行表征，即核磁共振（NMR）光谱，红外（IR）光谱和质谱。单晶X射线衍射（XRD）用于确认水杨醛亚胺配体与金属中心的双齿配位模式。针对MCF7乳腺癌细胞系筛选了铂族金属（PGM）配合物。与顺铂相比，钌和铱水杨醛亚胺络合物对MCF7癌细胞的杀伤力相当或更高，并且比铑类似物更大。水杨醛亚胺复合物中的三种显示出有效的活性，范围为18-21 µM。这些复合物中的两种对癌细胞的亲和力比对CHO非癌细胞的亲和力更大（SI> 4）。初步的机理研究表明，钌络合物在5'-GMP结合之前先进行溶剂化，而铱络合物则对溶剂化过程呈惰性。