tetracarbonyl[(1-2η)-3-acetoxy-1-(phenylsulfonyl)but-1-en]iron(0) | 374539-65-8

• 英文名称: tetracarbonyl[(1-2η)-3-acetoxy-1-(phenylsulfonyl)but-1-en]iron(0)
• CAS: 374539-65-8；374612-34-7
• 化学式: C₁₆H₁₄FeO₈S
• 分子量: 422.195
• InChiKey: RWECTDSFHULDLF-USZVUCIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrafluoroboric acid 、 tetracarbonyl[(1-2η)-3-acetoxy-1-(phenylsulfonyl)but-1-en]iron(0) 以 乙醚 为溶剂， 以94%的产率得到(+)-(1R,2S,3R)-tetracarbonyl[(1-3η)-1-(phenylsulfonyl)but-2-en-1-yl]iron(1+) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  铁介导的手性转移烯丙基取代反应。非对映体和对映体富集的烯烃和烯丙基四羰基铁配合物形成的立体化学

  摘要：

  由对映体合成（E）-构象烯丙基配体（S）-6a - f和（S）-8，在C（3）（烯丙基位置）带有离去基团和在C（1）带有电子受体取代基（S）-乳酸乙酯[（S）-1 ]。络合为Fe 2（CO）9（13），得到其（η的对映体混合物2 -烯烃）tetracarbonyliron（0）配合物14A '/一个' ' - ˚F '/ ˚F ''（受体基团，度Acc = SO2 Ph）和15 '/''（Acc = CO 2 Me）（48％-定量； de <3-70％），每个非对映异构体为对映纯形式（注： 描述符'和''表示主要和次要非对映异构体） 。对于带有苄基保护基[（S）-6a和（S）-8 ]的烯丙基配体，使用己烷或乙醚作为溶剂，可获得合成上有用的结果（14a '/ a ''：定量，de = 70％；15 '/''：75-88％，de = 10-16％）。配合物14a '/ a“”进行分级结晶，并通

  DOI：

  10.1021/om010343l
• 作为产物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 (E)-(S)-[MeCH(MeCO2)CHCHSO2Ph] 以 乙醚 为溶剂， 以93%的产率得到tetracarbonyl[(1-2η)-3-acetoxy-1-(phenylsulfonyl)but-1-en]iron(0)
  参考文献：
  名称：

  铁介导的手性转移烯丙基取代反应。非对映体和对映体富集的烯烃和烯丙基四羰基铁配合物形成的立体化学

  摘要：

  由对映体合成（E）-构象烯丙基配体（S）-6a - f和（S）-8，在C（3）（烯丙基位置）带有离去基团和在C（1）带有电子受体取代基（S）-乳酸乙酯[（S）-1 ]。络合为Fe 2（CO）9（13），得到其（η的对映体混合物2 -烯烃）tetracarbonyliron（0）配合物14A '/一个' ' - ˚F '/ ˚F ''（受体基团，度Acc = SO2 Ph）和15 '/''（Acc = CO 2 Me）（48％-定量； de <3-70％），每个非对映异构体为对映纯形式（注： 描述符'和''表示主要和次要非对映异构体） 。对于带有苄基保护基[（S）-6a和（S）-8 ]的烯丙基配体，使用己烷或乙醚作为溶剂，可获得合成上有用的结果（14a '/ a ''：定量，de = 70％；15 '/''：75-88％，de = 10-16％）。配合物14a '/ a“”进行分级结晶，并通

  DOI：

  10.1021/om010343l