[(1,2-bis(bis(2-fluorophenyl)phosphanyl)benzene)(η5-C5H5)Fe(2-azidoethyl isocyanide)]PF6 | 1240513-18-1

• 英文名称: [(1,2-bis(bis(2-fluorophenyl)phosphanyl)benzene)(η5-C5H5)Fe(2-azidoethyl isocyanide)]PF6
• CAS: 1240513-18-1
• 化学式: C₃₈H₂₉F₄FeN₄P₂*F₆P
• 分子量: 880.427
• InChiKey: VFXSQYCGXBVBQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1,2-bis(bis(2-fluorophenyl)phosphanyl)benzene)(η5-C5H5)Fe(2-azidoethyl isocyanide)]PF6 在 PPh₃ 、 H₂O 、 KOtBu 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [11] 烷-P2CNHC 大环配体在铁 (II) 模板上的模板控制形成

  摘要：

  配合物 [Fe(η5-C5H5)(η6-PhMe)]PF6 在乙腈中与 1,2-双[双(2-氟苯基)膦酰基]苯 (2) 反应 6 小时，得到配合物 [Fe(η5- C5H5)(2)(CH3CN)]PF6 ([3]PF6)。[3]PF6 与 1 当量的反应。2-叠氮乙基异氰化物 (4) 生成复合物 [Fe(η5-C5H5)(2)(4)]X ([5]X) (X = Br, PF6)。在叠氮基官能团处与 PPh3 进行施陶丁格反应，然后用 HBr 水解亚氨基正膦，生成具有 NH,NH 稳定的 NHC 配体的化合物 [6]X (X = Br–, PF6–)。表面配位的 NH,NH 稳定的 NHC 和氟化二膦配体通过 N,N'-NHC 的去质子化和氮原子在两个 C-F 键上的亲核攻击连接，在与 NH4PF6 进行阴离子交换后得到复合物[1]PF6 带有大环 [11] 烷-P2CNHC 配体。

  DOI：

  10.1002/ejic.201000467
• 作为产物：
  描述：

  2-azidoethyl isocyanide 、 1,2-bis(bis(2-fluorophenyl)phosphanyl)benzene 、 toluene(cyclopentadienyl)iron(II) hexafluorophosphate 、 乙腈 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到[(1,2-bis(bis(2-fluorophenyl)phosphanyl)benzene)(η5-C5H5)Fe(2-azidoethyl isocyanide)]PF6
  参考文献：
  名称：

  [11] 烷-P2CNHC 大环配体在铁 (II) 模板上的模板控制形成

  摘要：

  配合物 [Fe(η5-C5H5)(η6-PhMe)]PF6 在乙腈中与 1,2-双[双(2-氟苯基)膦酰基]苯 (2) 反应 6 小时，得到配合物 [Fe(η5- C5H5)(2)(CH3CN)]PF6 ([3]PF6)。[3]PF6 与 1 当量的反应。2-叠氮乙基异氰化物 (4) 生成复合物 [Fe(η5-C5H5)(2)(4)]X ([5]X) (X = Br, PF6)。在叠氮基官能团处与 PPh3 进行施陶丁格反应，然后用 HBr 水解亚氨基正膦，生成具有 NH,NH 稳定的 NHC 配体的化合物 [6]X (X = Br–, PF6–)。表面配位的 NH,NH 稳定的 NHC 和氟化二膦配体通过 N,N'-NHC 的去质子化和氮原子在两个 C-F 键上的亲核攻击连接，在与 NH4PF6 进行阴离子交换后得到复合物[1]PF6 带有大环 [11] 烷-P2CNHC 配体。

  DOI：

  10.1002/ejic.201000467