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(4S)-4-[but-3-en-1-yl(methoxy)amino]-1,4-diphenylbutan-1-one
(4S)-4-[but-3-en-1-yl(methoxy)amino]-1,4-diphenylbutan-1-one | 1569096-17-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4S)-4-[but-3-en-1-yl(methoxy)amino]-1,4-diphenylbutan-1-one
英文别名
——
CAS
1569096-17-8
化学式
C
21
H
25
NO
2
mdl
——
分子量
323.435
InChiKey
ZRSJPDGKFSXXPJ-FQEVSTJZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.83
重原子数:
24.0
可旋转键数:
10.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
29.54
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
(5S)-1-methoxy-5-phenylpyrrolidin-2-one
在
scandium tris(trifluoromethanesulfonate)
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 22.0h, 生成
(4S)-4-[but-3-en-1-yl(methoxy)amino]-1,4-diphenylbutan-1-one
参考文献:
名称:
向手性N-甲氧基内酰胺中添加有机金属试剂:吡咯烷和哌啶的对映选择性合成。
摘要:
用对映选择性的铱催化的烯丙基取代基制备适合于闭环易位的N-烯丙基异羟肟酸衍生物,得到N-甲氧基内酰胺。这些衍生物与格氏试剂或有机锂化合物的反应,得到hemiaminals,其可非对映选择性经由acyliminium中间体,得到降低顺-哌啶或顺-pyrrolidines与取代基在2,6-或2,5-位置处分别。此外,可以通过与氰化钾/ AcOH进行相应反应来合成具有季碳中心的化合物。该程序应用于生物碱(-)-209D和(+)-脯氨酸的合成。
DOI:
10.1002/chem.201302735
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