(TBA)₂[W₆Br₁₄] | 96390-92-0

• 英文名称: (TBA)₂[W₆Br₁₄]
• CAS: 96390-92-0
• 化学式: Br₁₄W₆*2C₁₆H₃₆N
• 分子量: 2706.69
• InChiKey: BPUGCXKFFUXWGJ-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (TBA)₂[W₆Br₁₄] 、 silver nitrate 以 丙酮 为溶剂， 以78 %的产率得到(tetrabutylammonium)₂[W₆Br₈(NO₃)₆]
  参考文献：
  名称：

  (TBA)2[W6Br14]的改进合成为进一步研究溴化物簇配合物铺平了道路

  摘要：

  钼和钨的八面体簇配合物 [M 6 X 8 Y 6 ] n − (M = Mo, W; X, Y = Cl, Br, I)，是生物医学和太阳能等各个领域中很有前途的活性成分。簇状配合物因其 X 射线不透明性、红色/近红外发光以及在紫外线和可见光照射下将三线态分子氧转化为活性单线态氧的能力而备受关注。在钼和钨的八面体簇配合物中，具有 {W 6 Br 8 } 4+的化合物核心是研究最少的。具有取代的末端配体的化合物的例子很少，而且它们的性质还不是很清楚。除其他外，这是由于与钼对应物相比，用于获得起始化合物的劳动密集型和昂贵的方法更多。在这篇论文中，我们描述了八面体簇络合物 (TBA) 2 [W 6 Br 14 ] (TBA + = 四丁基铵) 的合成，以克的数量，从简单的物质─W、Br 2和 Bi─in 70 ％ 屈服。五核钨簇络合物的形成被记录为副产品。具有取代末端配体 (TBA) 2 [W 6

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c04426
• 作为产物：
  描述：

  、 四丁基溴化铵 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以58%的产率得到(TBA)₂[W₆Br₁₄]
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Luminescence of Cluster Compounds [W ₆ Br ₈ L ₆ ] ^2– with L = CF ₃ COO and C ₇ H ₇ SO ₃

  摘要：

  Optically active cluster compounds [W6Br8L6]2– are prepared from Cs2[W6Br14], which is obtained via reduction of WBr6 with elemental antimony in the presence of CsBr. Cesium ions and six apical bromide ligands of Cs2[W6Br14] are successively replaced for n‐tetrabutyl ammonium (TBA)+ and ligands (L). Light yellow single‐crystals of (TBA)2[W6Br8L6] with L = CF3COO and C7H7SO3 were isolated from dichloromethane solution and structurally characterized by means of X‐ray single‐crystal diffraction. Photoluminescence studies reveal a wide excitation range within 250 to 500 nm for both compounds and a broad emission centered at λem,max = 735 nm (L = CF3COO) and 730 nm (L = C7H7SO3). Oxygen dependencies of emission intensities are reported.

  DOI：

  10.1002/zaac.201700216

文献信息

• Mussell, Robert D.; Nocera, Daniel G., Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 19, p. 3711 - 3717
  作者：Mussell, Robert D.、Nocera, Daniel G.

  DOI：——

  日期：——