[Nb(eta.-C5H5)2H(C4H8)] | 75576-72-6

• 英文名称: [Nb(eta.-C5H5)2H(C4H8)]
• CAS: 75576-72-6
• 化学式: C₁₄H₁₉Nb
• 分子量: 280.211
• InChiKey: OVXRXUDRPZKDRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Nb(eta.-C5H5)2H(C4H8)] 在 CS₂ 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以60-70的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铌有机金属化学：IX。CS 2配合物：合成，反应性及其作为配体的用途；（NC的晶体结构4 ħ 9）（ν 5 -C 5 H ^ 5）2的Nb（μ-CS 2）W（CO）5

  摘要：

  与铌络合物二硫化碳进行反应[铌（η-C 5 H ^ 5）2（Me）的2 ]和[Nb的（η-C 5 H ^ 5）2 H（CH 2 CHC 2 ħ 5）]，以产生新的η 2个-CS 2衍生物[铌（η-C 5 H ^ 5）2（Me）的（η 2 -CS 2）]（1）和[Nb的（η-C 5 H ^ 5）2（BU）（η 2 -CS 2）]（2） 分别。的治疗1和2用甲基碘，得到相应的阳离子η 2 - dithioalkyl酯配合物[铌（η-C 5 H ^ 5）2（Me）的{η 2 -C（S）SMe的}] I（3）和[Nb的（η-C 5 H ^ 5）2（BU）{η 2 -C（S）SMe的}] I（4）。异质双核配合物[（丁基） - （η-C 5 H ^ 5）2的Nb（η-CS 2）M（CO）Ñ ]（M铬，钼，w ^ ; Ñ 5.中号的Fe; Ñ4）和[（丁基） - （η-C 5 H ^ 5）2的Nb（μ-CS

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)96084-4
• 作为产物：
  描述：

  cyclopenta-1,3-diene,cyclopentane,dichloroniobium 、 正丁基氯化镁 以 乙醚 为溶剂， 以60%的产率得到[Nb(eta.-C5H5)2H(C4H8)]
  参考文献：
  名称：

  铌茂金属的烷基和氢化物-烯烃配合物

  摘要：

  Cp的反应2 NbCl 2与RMgCl（R = NC 3 ħ 7，NC 4 ħ 9，SC 4 H ^ 9和NC 5 H ^ 11）给出niobocene氢化烯烃络合物的Cp 2铌（H）L-（L = C 3 H ^ 6，C 4 H 8和C 5 H 10，反应的最后一步可能是通过从单烷基物质Cp 2 NbR中立体定向的β-H消除进行的，正烷基产物的分解最初导致内消旋-氢化物烯烃排他性配合物，而异-烷基主要给出外-异构体。通过用一氧化碳或异氰化物处理，铌茂金属的内氢化物烯烃络合物易于转化为烷基铌茂金属。外消旋异构体的羰基化仅产生Cp 2 Nb（CO）H。与钽相比，选择性地生产内-或外-氢化烯烃复合物并不容易，但是与钽衍生物的相应反应相比，铌茂金属氢化物烯烃复合物向烷基铌茂金属的转化要容易得多。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)96186-2

文献信息

• Synthesis, properties and crystal structure of a dicyclopentadienyl tantalum cyclooctatetraene complex Cp2TaC3H7 · η2-C8H8
  作者：F.van Bolhuis、A.H. Klazinga、J.H. Teuben

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83471-3

  日期：1981.2

  Reactions of endo hydride olefin complexes Cp2M(H)L (M = Ta, Nb; L = C3H6, C4H8) with C8H8 give the tantalocene and niobocene alkyls Cp2MR · C8H8. In solution these complexes partly dissociate giving free cyclooctatetraene and only endo hydride olefin complexes. Temperature-dependent 1H NMR measurements indicate that the C8H8 ligand is fluxional on the NMR time scale.

  的反应内切氢化烯烃络合物的Cp 2 M（2H）L（M =钽，铌，L = C 3 H ^ 6，C 4 H ^ 8）使用C 8 ħ 8得到tantalocene和niobocene烷基的Cp 2 MR·C 8 ħ 8。在溶液中，这些配合物部分解离，得到游离的环辛酸酯和仅氢化内烯烃复合物。温度相关的1 H NMR测量结果表明C 8 H 8配体在NMR时标上是不固定的。
• Niobium organometallic chemistry
  作者：Jean-Louis Migot、Jean Sala-Pala、Jacques-E. Guerchais

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98577-2

  日期：1983.2