[Fe(C5Me5)Br(bis(diphenylphosphino)ethane)] | 207290-20-8

• 英文名称: [Fe(C5Me5)Br(bis(diphenylphosphino)ethane)]
• 英文别名: [Fe(Cp*)Br(dppe)]；(η5-C5H5)Fe(η2-Ph2PCH2CH2PPh2)Br；(C5Me5)Fe(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)Br；Cp*Fe(dppe)Br
• CAS: 207290-20-8
• 化学式: C₃₆H₃₉BrFeP₂
• 分子量: 669.404
• InChiKey: FLDLZADGRJFJQZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ferrocenium hexafluorophosphate 、 [Fe(C5Me5)Br(bis(diphenylphosphino)ethane)] 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到(η5-C5H5)Fe(η2-Ph2PCH2CH2PPh2)Br(1+)PF6(1-)
  参考文献：
  名称：

  单电子氧化对 17 和 18 电子 Cp*Fe(dppe)X 配合物中 Fe-X 键的后果的理论、热力学、光谱和结构研究（X = F、Cl、Br、I、H , CH3)

  摘要：

  化合物 Cp*Fe(dppe)X ([Fe]X) 和相应的阳离子自由基 [Fe*]X*+ 可用于 X = F、Cl、Br、I、H、CH3 系列。这使得可以详细研究 Fe-X 键合的性质对 X 的身份和配合物的氧化态（电荷）的依赖性。循环伏安法表明 [Fe]X0/+ 对的电极电位以 I > Br > Cl > H > F > CH3 的顺序降低。可以看到“反卤化物顺序”，其中最具电负性的 X 导致最容易氧化的络合物。这表明 F 是卤化物中最好的供体。卤化物趋势也反映在核磁共振光谱数据中。穆斯堡尔光谱数据还表明 F 配体是 [Fe*]X*+ 中的强供体（相对于 H 和 CH3）。CpFe(dpe)X ([Fe]X) 模型复合物的 DFT 计算很好地再现了 [Fe*]X0/+ 对的电极电位趋势。卤素系列中的理论数据分析表明，[Fe]X HOMO 的能量与其 Fe(d(pi))-X(p(pi)) 反键特性的程度无关，其在顺序

  DOI：

  10.1021/ja0106927
• 作为产物：
  描述：

  (η5-C5H5)Fe(η2-Ph2PCH2CH2PPh2)Br(1+)PF6(1-) 在 Cp₂Co 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到[Fe(C5Me5)Br(bis(diphenylphosphino)ethane)]
  参考文献：
  名称：

  单电子氧化对 17 和 18 电子 Cp*Fe(dppe)X 配合物中 Fe-X 键的后果的理论、热力学、光谱和结构研究（X = F、Cl、Br、I、H , CH3)

  摘要：

  化合物 Cp*Fe(dppe)X ([Fe]X) 和相应的阳离子自由基 [Fe*]X*+ 可用于 X = F、Cl、Br、I、H、CH3 系列。这使得可以详细研究 Fe-X 键合的性质对 X 的身份和配合物的氧化态（电荷）的依赖性。循环伏安法表明 [Fe]X0/+ 对的电极电位以 I > Br > Cl > H > F > CH3 的顺序降低。可以看到“反卤化物顺序”，其中最具电负性的 X 导致最容易氧化的络合物。这表明 F 是卤化物中最好的供体。卤化物趋势也反映在核磁共振光谱数据中。穆斯堡尔光谱数据还表明 F 配体是 [Fe*]X*+ 中的强供体（相对于 H 和 CH3）。CpFe(dpe)X ([Fe]X) 模型复合物的 DFT 计算很好地再现了 [Fe*]X0/+ 对的电极电位趋势。卤素系列中的理论数据分析表明，[Fe]X HOMO 的能量与其 Fe(d(pi))-X(p(pi)) 反键特性的程度无关，其在顺序

  DOI：

  10.1021/ja0106927

文献信息

• Synthesis and characterisation of halide, separated ion pair, and hydride cyclopentadienyl iron bis(diphenylphosphino)ethane derivatives
  作者：Dipti Patel、Ashley Wooles、Andrew D. Cornish、Lindsey Steven、E. Stephen Davies、David J. Evans、Jonathan McMaster、William Lewis、Alexander J. Blake、Stephen T. Liddle

  DOI：10.1039/c5dt00704f

  日期：——

  preparing these complexes which may find utility in molecular wire and metal–metal bond chemistries. The complexes reported herein have been characterised by X-ray diffraction, NMR, IR, UV/Vis, and Mössbauer spectroscopies, cyclic voltammetry, density functional theory calculations, and elemental analyses, which have enabled us to elucidate the electronic structure of the complexes and probe the variation

  在回流的THF中用一当量的双（二苯基膦基）乙烷（dppe）处理无水FeX 2（X = Cl，Br，I），得到分析纯白色（X = Cl），浅绿色（X = Br）和黄色（ X ＝ I）[FeX 2（dppe）] n（X ＝ Cl，I； Br，II； I，III）。配合物I–III是出色的合成子，可用于制备一系列环戊二烯基衍生物。具体来说，用C 5 H 5（Cp，系列1），C 5 Me 5（Cp *，系列2），C 5 H的碱金属盐处理I-III得到4 SiMe 3（Cp'，系列3），C 5 H 3（SiMe 3） 2（Cp'，系列4）和C 5 H 3（Bu t） 2（Cp tt，系列5），得到[Fe（ Cp †）（Cl）（dppe）] 1Cl-5Cl，[Fe（Cp †）（Br）（dppe）] 1Br-5Br和[Fe（Cp †）（I）（dppe）] 1I-5I（Cp † = Cp，Cp *，Cp'，Cp''或Cp
• Reaction of 1,3-diynes with the electron rich iron complex (η5-C5Me5)(η2-dppe)FeCl. A new and direct access to the iron butadiynyl complex (η5-C5Me5)(η2-dppe)FeCCCCSiMe3
  作者：Françoise Coat、Patrice Thominot、Claude Lapinte

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00797-5

  日期：2001.6

  The electron rich iron complexes (C5Me5)Fe(dppe)Cl (3) and (C5Me5)Fe(dppe)Br (4) do not react with Li(C equivalent toC)(n)SiMe3 (n = 1, 2). Treatment of the chloro iron complex 3 with Me3SiC equivalent toC-C equivalent to CSiMe3 in methanol and in the presence of NaBPh4 provides the binuclear complex (C5Me5)(dppe)FeC equivalent toC-C equivalent toC-Fe(dppe) (C5Me5) (10) as the unique product of this clean reaction (73%). Reaction of the chloro iron derivative 3 with one equivalent of trimethylsilyl(1,3-butadiyne) in triethylamine as a solvent and in the presence of NaBPh4 yields 82% of the mononuclear iron trimethylsilyl-l,3-butadiyne compound. The triethylamine acts as a base to selectively deprotonate the putative butatrienylidene intermediate. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.