| 944069-58-3

• CAS: 944069-58-3
• 化学式: C₆H₂₃B₂N₂*C₂₄BF₂₀
• 分子量: 823.927
• InChiKey: VAVCJZVTCOZDNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反应 21.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  碱稳定 B2H5+ 配合物的热脱氢及其在 C?H 硼化中的作用

  摘要：

  H桥阳离子L 2 B 2 H 5 +（L=路易斯碱）的热诱导脱氢被认为是用催化量的强“亲水剂”活化的叔胺硼烷分子内C - H硼基化的关键步骤。L 2 B 2 H 5 +失去 H 2生成高反应性阳离子 L 2 B 2 H 3 +，其 sp 2 ‐sp 3乙硼烷 (4) 形式随后经历分子内 C  H 插入和 B  B键断裂，或捕获BH 3产生L 2 B 3 H 6 +。通过L 2 B 2 H 5 + HB(C 6 F 5 ) 3 -歧化形成LBH 2 C 6 F 5络合物说明抗衡离子稳定性对反应结果的影响。

  DOI：

  10.1002/anie.201507647
• 作为产物：
  描述：

  硼烷-三甲胺络合物 、 三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐 在 氘代溴苯 作用下， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  碱稳定 B2H5+ 配合物的热脱氢及其在 C?H 硼化中的作用

  摘要：

  H桥阳离子L 2 B 2 H 5 +（L=路易斯碱）的热诱导脱氢被认为是用催化量的强“亲水剂”活化的叔胺硼烷分子内C - H硼基化的关键步骤。L 2 B 2 H 5 +失去 H 2生成高反应性阳离子 L 2 B 2 H 3 +，其 sp 2 ‐sp 3乙硼烷 (4) 形式随后经历分子内 C  H 插入和 B  B键断裂，或捕获BH 3产生L 2 B 3 H 6 +。通过L 2 B 2 H 5 + HB(C 6 F 5 ) 3 -歧化形成LBH 2 C 6 F 5络合物说明抗衡离子稳定性对反应结果的影响。

  DOI：

  10.1002/anie.201507647

文献信息

• Electrophilic Activation of Lewis Base Complexes of Borane with Trityl Tetrakis(pentafluorophenyl)borate
  作者：Timothy S. De Vries、Edwin Vedejs

  DOI：10.1021/om070228w

  日期：2007.6.1

  Borenium ions do not accumulate under the conditions of hydride abstraction from Lewis base borane complexes (L center dot BH3) using trityl cation because subsequent rapid reaction with L center dot BH3 occurs to form B-H-B bonds. The hydride-bridged cations are sufficiently stabilized to resist abstraction of the remaining hydride by excess trityl cation; however, reversible cleavage of the 3c2e bond does take place to release borenium ion equivalents, as evidenced by interaction with weak nucleophiles.
• N-Directed Aliphatic C–H Borylation Using Borenium Cation Equivalents
  作者：Aleksandrs Prokofjevs、Edwin Vedejs

  DOI：10.1021/ja208093c

  日期：2011.12.21

  Highly electrophilic boron cations derived from hindered amine borane complexes have been shown to undergo intramolecular aliphatic C-H borylation.