4-hexadecyloxybenzeneboronic acid | 136523-85-8

• 英文名称: 4-hexadecyloxybenzeneboronic acid
• 英文别名: p-hexadecyloxyphenylboranate；(4-Hexadecoxyphenyl)boronic acid
• CAS: 136523-85-8
• 化学式: C₂₂H₃₉BO₃
• 分子量: 362.361
• InChiKey: VXCCITFXOMWXAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hexadecyloxybenzeneboronic acid 、 4,5-二溴-1,2-苯二胺 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 20,21-Bis(4-hexadecoxyphenyl)-17,24-diazanonacyclo[24.12.0.02,15.03,12.04,9.016,25.018,23.029,38.032,37]octatriaconta-1(26),2(15),3(12),4,6,8,10,13,16,18(23),19,21,24,27,29(38),30,32,34,36-nonadecaene
  参考文献：
  名称：

  外消旋喹喔啉融合的晶体中一维螺旋柱和准分子激发态的形成[7]

  摘要：

  设计并合成了一系列喹喔啉稠合的[7]碳杂环丁烯（HeQu衍生物），以评估其在晶体状态下的结构和光物理性质。喹喔啉单元有望增强发光性能并控制晶体的堆积结构。对这些化合物的电化学和光谱性质以及激发态动力学进行了详细研究。HeQu衍生物的第一个氧化电势与未取代的参比[7]羰基苯乙炔（Heli）相同，而其第一个还原电势向正极移动约0.7V。稳态吸收，荧光和圆二色性与合力相比，光谱也发生了红移。HOMO和LUMO状态的分子轨道和能级，通过DFT方法计算得出的结果支持这些趋势。此外，HeQu衍生物的绝对荧光量子产率约为Heli的四倍。聚集态的结构特性通过单晶分析进行了分析。在HeQu单元中引入适当的取代基（即4-甲氧基苯基）可以构建晶体状态的外消旋HeQu衍生物的一维螺旋柱。螺旋的形成是基于两个相邻的[7]碳氢化合物与柱间CH之间的柱内π堆积 HeQu单元中的4-甲氧基苯基）可以构建晶体状态的外消旋H

  DOI：

  10.1002/chem.201402426
• 作为产物：
  描述：

  m-hexadecyloxyphenylboranate 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-hexadecyloxybenzeneboronic acid
  参考文献：
  名称：

  Molecular recognition of mono- and di-saccharides by phenylboronic acids in solvent extraction and as a monolayer

  摘要：

  间十六烷氧基苯硼酸和对十六烷氧基苯硼酸（分别为 m-1 和 p-1）可选择性地萃取糖类；空气-水界面上的 m-1 单层可选择性地对这些糖类做出反应，π-A 等温线的变化顺序与萃取性的变化顺序相似。

  DOI：

  10.1039/c39910001039

文献信息

• Carbohydrate Rod Conjugates:  Ternary Rod−Coil Molecules Forming Complex Liquid Crystal Structures
  作者：Bin Chen、Ute Baumeister、Gerhard Pelzl、Malay Kumar Das、Xiangbing Zeng、Goran Ungar、Carsten Tschierske

  DOI：10.1021/ja0535357

  日期：2005.11.30

  self-organization as a function of the length and position of the lateral polar chain and the length of the terminal alkyl chains. Depending on the size of the polar and lipophilic segments, a series of unusual liquid crystalline phases was detected. In three of these phases, the space is divided into three distinct periodic subspaces. In addition to a hexagonal channeled layer phase (ChL(hex)) consisting of layers

  T 形多亲三嵌段分子，由棒状对三联苯单元、以 1-acylamino-1-deoxy-D-山梨糖醇单元封端的亲水且柔性的侧向连接的低聚（氧乙烯）链和两个末端连接的亲脂烷基组成链，已通过钯催化的交叉偶联反应合成为关键步骤。通过偏光显微镜、差示扫描量热法 (DSC) 和 X 射线散射研究了这些化合物的热致液晶行为。我们研究了自组织模式作为横向极性链的长度和位置以及末端烷基链的长度的函数。根据极性和亲脂性片段的大小，检测到一系列不寻常的液晶相。在这三个阶段中，空间被划分为三个不同的周期性子空间。除了由极性柱穿透的层组成的六边形通道层相（ChL（hex））外，还有由方形（Col（squ）/p4mm）或五边形圆柱体（Col（方）/p4gm）。圆柱壁由由烷基链柱稠合的三联苯单元组成，内部包含极性侧链。此外，观察到六方柱状相，其中极性柱在三联苯和烷基链的连续体中组织，三联苯核在柱周围切向组织，长轴垂直于
• Synthesis and Liquid Crystalline Self‐Assembly of Concave Diindoles with a Hydropentalene Core
  作者：Andrea Bühlmeyer、Philipp Ehni、Dustin Ullmann、Wolfgang Frey、Angelika Baro、Sabine Laschat

  DOI：10.1002/ejoc.202001656

  日期：2021.3.5

  The indole‐containing concave‐shaped calamitic liquid crystals, accessible from Weiss diketone and bromophenylhydrazine in three steps involving Fischer indole, N‐protection, and Suzuki cross‐coupling, formed N and SmA mesophases whose range and type depended on the substituent R.

  魏斯二酮和溴苯肼可通过费歇尔吲哚，N保护和Suzuki交叉偶联三个步骤从含魏斯二酮和溴苯肼获得的含吲哚的凹形钙钛矿液晶形成N和SmA中间相，它们的范围和类型取决于取代基R.