dl-1,2-bis(9-bicyclo[4.3.0]-non-1,6-dienyl)benzenedichlorotitanium | 781664-60-6

• 英文名称: dl-1,2-bis(9-bicyclo[4.3.0]-non-1,6-dienyl)benzenedichlorotitanium
• 英文别名: meso-1,2-bis(9-bicyclo[4.3.0]-non-1,6-dienyl)benzenedichlorotitanium
• CAS: 781664-60-6；781664-61-7
• 化学式: C₂₄H₂₄Cl₂Ti
• 分子量: 431.241
• InChiKey: QVHKFTGWHWMBHV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(9-bicyclo[4.3.0]-non-1,6-dienyl)benzene ium 、 三氯化钛 在 BuLi 、 air 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到dl-1,2-bis(9-bicyclo[4.3.0]-non-1,6-dienyl)benzenedichlorotitanium
  参考文献：
  名称：

  双重Pauson-Khand环化在双（环戊二烯）合成中的应用：制备苯基桥联的双（四氢茚基）钛和二氯化锆

  摘要：

  我们已经证明了非常有效的方法（5个步骤，从1-辛烯7-炔和1,2-二碘代苯获得28％的产率）和1,2-双（9-双环[4.3.0] -non-1的新颖合成） ，6-dinyl）苯。我们将双Pauson-Khand环化和Shapiro消除方法用于双（环戊二烯）合成中的第一反应。双重Pauson-Khand环化也成功制备了乙烯桥联的双（环戊二烯）。一种新的碘促进的烯丙基甲基醚的消除也被用于双（环戊二烯）的制备中。获得了1,2-双（9-双环[4.3.0]-非-1,6-二烯基）苯二氯钛（dl - 4a）的固态结构，其在环戊二烯基取代基之间显示出非常钝角。dl的图像数据-图4a是如下：C 24 H ^ 24氯2的Ti，单斜晶系，，，，β = 121.40（3）°，体积1981.9埃3，Ž = 4，- [R = 4.41，[R瓦特= 6.92％，配合2.96优度。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)00107-2