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{PPN}{closo-3-(triphenylphosphine)-3-(carbonyl)-3,1,2-Ir(C2B9H11)}
{PPN}{closo-3-(triphenylphosphine)-3-(carbonyl)-3,1,2-Ir(C2B9H11)} | 97112-44-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{PPN}{closo-3-(triphenylphosphine)-3-(carbonyl)-3,1,2-Ir(C2B9H11)}
英文别名
——
CAS
97112-44-2
化学式
C
21
H
26
B
9
IrOP*C
36
H
30
NP
2
mdl
——
分子量
1153.52
InChiKey
ZBGKUYDMIDFMIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
{PPN}{closo-3-(triphenylphosphine)-3-(carbonyl)-3,1,2-Ir(C2B9H11)}
、
Alpha,4-二氯苯甲醛肟
在 Na
2
CO
3
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以52%的产率得到{PPN}{closo-3-(triphenylphosphine)-3-(η2-C(p-ClC6H4)-NOC(O)-)-3,1,2-IrC2B9H11}
参考文献:
名称:
低价羰基金属羰基化合物与芳基腈N-氧化物之间的1,3-偶极环加成反应合成金属环
摘要:
DOI:
10.1021/om00093a012
作为产物:
描述:
bis(triphenylphosphine)iridium(I) carbonyl chloride
、 Tl(B9C2(1,2)Tl(3)H11) 、
双(三苯基正膦基)氯化铵
以
四氢呋喃
为溶剂, 以84%的产率得到{PPN}{closo-3-(triphenylphosphine)-3-(carbonyl)-3,1,2-Ir(C2B9H11)}
参考文献:
名称:
Walker, John A.; Knobler, Carolyn B.; Hawthorne, M. Frederick, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 17, p. 2688 - 2697
摘要:
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