1,2-bis(diiodophosphanyl)oxy-1,2-dicarbacloso-dodecaborane(12) | 1537192-00-9

• 英文名称: 1,2-bis(diiodophosphanyl)oxy-1,2-dicarbacloso-dodecaborane(12)
• CAS: 1537192-00-9
• 化学式: C₂H₁₀B₁₀I₄O₂P₂
• 分子量: 743.776
• InChiKey: IAEGJRAGMOLADP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(diiodophosphanyl)oxy-1,2-dicarbacloso-dodecaborane(12) 反应 2.0h， 生成 1,2-bis{4,5-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,3,2-dioxaphospholan-2-yl}oxy-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 、 1-{4,5-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,3,2-dioxaphospholan-2-yl}oxy-2-hydroxy-1,2-dicarba-closo-dodecaborane-(12)
  参考文献：
  名称：

  1,3,2-Dioxaphospholanes 与 1,2-Dicarba-closo-dodecaborane(12) 单元：形成和二聚

  摘要：

  通过使用 1,2-hydroxy-1,2-dicarba-closo-ddecaborane(12) 和相应的二锂盐 [1,2-(LiO)2-1,2-C2B10H10] 合成 1,3,2 -dioxaphospholanes，表明这些物种的寿命很短，几乎没有例外。卤化磷发生歧化反应生成亚磷酸酯衍生物，而 P-有机取代的五元环二聚化得到十元环。甚至对二乙氨基和对乙氧基化合物也缓慢二聚。当二锂盐与乙醚一起使用时，二聚是有利的过程。通过多核磁共振波谱(1H、11B、13C、31P NMR)监测反应。通过DFT方法[B3LYP/6-311+G(d,p)理论水平]优化气相结构，并计算NMR光谱参数。一种二聚体通过 X 射线分析表征。发现所有产品都对水解和氧化敏感。因此，可以分离出 1-[(1,1-二甲基乙基) 羟基膦基]oxy-2-hydroxy-1,2-dicarba-closo-dodecaborane

  DOI：

  10.1002/ejic.201301219
• 作为产物：
  描述：

  dilithium 1,2-dicarba-closo-dodecaborane-1,2-diolate 在 三碘化磷 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以25%的产率得到2-iodo-4,5-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,3,2-dioxaphospholane
  参考文献：
  名称：

  1,3,2-Dioxaphospholanes 与 1,2-Dicarba-closo-dodecaborane(12) 单元：形成和二聚

  摘要：

  通过使用 1,2-hydroxy-1,2-dicarba-closo-ddecaborane(12) 和相应的二锂盐 [1,2-(LiO)2-1,2-C2B10H10] 合成 1,3,2 -dioxaphospholanes，表明这些物种的寿命很短，几乎没有例外。卤化磷发生歧化反应生成亚磷酸酯衍生物，而 P-有机取代的五元环二聚化得到十元环。甚至对二乙氨基和对乙氧基化合物也缓慢二聚。当二锂盐与乙醚一起使用时，二聚是有利的过程。通过多核磁共振波谱(1H、11B、13C、31P NMR)监测反应。通过DFT方法[B3LYP/6-311+G(d,p)理论水平]优化气相结构，并计算NMR光谱参数。一种二聚体通过 X 射线分析表征。发现所有产品都对水解和氧化敏感。因此，可以分离出 1-[(1,1-二甲基乙基) 羟基膦基]oxy-2-hydroxy-1,2-dicarba-closo-dodecaborane

  DOI：

  10.1002/ejic.201301219