{hydridobis(acetonitrile)bis(triphenylphosphine)carbonylruthenium(II)}BF4 | 132751-57-6

• 英文名称: {hydridobis(acetonitrile)bis(triphenylphosphine)carbonylruthenium(II)}BF4
• 英文别名: [RuH(CO)(NCMe)2(triphenylphosphine)2][BF4]；[RuH(CO)(NCMe)2(PPh3)2][BF4]
• CAS: 132751-57-6
• 化学式: BF₄*C₄₁H₃₇N₂OP₂Ru
• 分子量: 823.58
• InChiKey: OLPREFXBWSHSGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {hydridobis(acetonitrile)bis(triphenylphosphine)carbonylruthenium(II)}BF4 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ex Vivo Tracking of Endogenous CO with a Ruthenium(II) Complex

  摘要：

  A two-photon fluorescent probe based on a ruthenium(II) vinyl complex is capable of selectively detecting carbon monoxide in cells and ex vivo using mice with a subcutaneous air pouch as a model for inflammation. This probe combines highly selective and sensitive ex vivo detection of endogenous CO in a realistic model with facile, inexpensive synthesis, and displays many advantages over the widely used palladium-based systems.

  DOI：

  10.1021/jacs.7b11158
• 作为产物：
  描述：

  silver tetrafluoroborate 生成 {hydridobis(acetonitrile)bis(triphenylphosphine)carbonylruthenium(II)}BF4
  参考文献：
  名称：

  聚唑基螯合物化学。8. 1钌（II）的有机金属二氢双（吡唑-1-基）硼酸盐络合物

  摘要：

  用K [H 2 B（pz）2 ]处理[RuHCl（CO）（PPh 3）3 ]或[RuH（CO）（NCMe）2（PPh 3）2 ] BF 4（pz =吡唑-1- yl）提供[RuH（CO）（PPh 3）2 {H 2 B（pz）2 }]（1），它也是[Ru（SnPh 3）Cl（CO）（PPh 3）反应的产物2 ]或[Ru（SiMe 3）Cl（CO）（PPh 3）2 ]与K [H 2 B（pz）2在乙醇的存在下。[RuHCl（CS）（BTD）（PPh 3）2 ]（BTD = 2,1,3-苯并噻二唑）和[RuHCl（CS）（BSD）（PPh 3）2 ]（BSD = 2,1,3 -苯并硒二唑）是由[RuHCl（CS）（PPh 3）3 ]与BTD或BSD反应制得的。[期RuH（CS）（PPH 3）2 {H 2 B（PZ）2 }]（2）以类似于对的方式获得1从任一[RuHCl（CS）（PPH 3）3 ]或[RuHCl（

  DOI：

  10.1021/om980374p

文献信息

• Aqueous Organometallic Chemistry. Synthesis and Solution Equilibria of Trisodium Carbonylchlorotris[3-(diphenylphosphino-κP)benzenesulfonato]hydridoruthenate(3−) ([RuH(Cl)(CO){m-(Ph2P)C6H4SO3Na}3]) and Trisodium Aquacarbonyltris[3-(diphenylphosphino-κP)
  作者：Gábor Papp、Henrietta Horváth、Ágnes Kathó、Ferenc Joó

  DOI：10.1002/hlca.200590039

  日期：2005.3

  known H2O-soluble hydrogenation and hydroformylation catalyst, [RuH(Cl)(CO)(mtppms)3] (mtppms=meta-monosulfonated triphenylphosphine) was developed. In contrast to the methods reported earlier, this synthesis yields the complex free of mtppms impurities. 1H- and 31PH}-NMR measurements revealed that in aqueous solution, [RuH(Cl)(CO)(mtppms)3] reversibly dissociated to give [RuH(CO)(H2O)(mtppms)3]+ (Scheme)

  开发了用于制备已知的H 2 O可溶性加氢和加氢甲酰化催化剂[RuH（Cl）（CO）（m tppms）3 ]（m tppms =间-单磺化三苯膦）的改进方法。与先前报道的方法相比，这种合成方法生成的复合物不含m tppms的杂质。1 H-和31 P H} -NMR测量表明，在水溶液中，[RuH（Cl）（CO）（m tppms）3 ]可逆离解，得到[RuH（CO）（H 2 O）（m tppms）3 ] +（方案）。此解离的平衡常数被确定为9.8⋅10 -2 在293 K.这样的解离没有在MeOH观察到，但发生了不同程度的MeOH /高中2种不同组成的O-混合物。[RuH（CO）（H 2 O）（m tppms）3 ] [BF 4 ]也是通过独立的合成路线获得的：通过在[RuH（CO）（NCMe）2（PPh 3）2 ] [BF中进行配体交换4 ]（方案）。结果可能有助于理解[RuH（Cl）（CO）（m
• Synthesis and Application of Ruthenium(II) Alkenyl Complexes with Perylene Fluorophores for the Detection of Toxic Vapours and Gases
  作者：José García‐Calvo、Jonathan A. Robson、Tomás Torroba、James D. E. T. Wilton‐Ely

  DOI：10.1002/chem.201903303

  日期：2019.11.7

  glycol) units bearing a terminal alkyne or a pyridyl group. By absorbing the compounds on silica, vapours and gases could be detected in the solid state. The reaction of the complexes [Ru(CH=CH-PerIm )Cl(CO)(py-3PEG)(PPh3 )2 ] and [Ru(CH=CH-3PEG)Cl(CO)(py-PerIm )(PPh3 )2 ] with carbon monoxide, isonitrile or cyanide was found to result in modulation of the fluorescence behaviour. The complexes were observed

  一系列新的钌（II）乙烯基配合物已被制备出来，并掺入了mono一酰亚胺（PMI）单元。该发荧光部分用末端炔基或吡啶基官能化，从而可以作为乙烯基配体或通过吡啶基氮连接至金属。the化合物固有的低溶解度通过设计带有末端炔基或吡啶基的聚-聚乙二醇化（PEG =聚乙二醇）单元而得到改善。通过将化合物吸收在二氧化硅上，可以检测到固态的蒸气和气体。络合物[Ru（CH = CH-PerIm）Cl（CO）（py-3PEG）（PPh3）2]与[Ru（CH = CH-3PEG）Cl（CO）（py-PerIm）（PPh3）2的反应[2]发现一氧化碳，异腈或氰化物会导致荧光行为的调节。观察到该配合物表现出溶剂变色作用，并且还研究了该配合物与多种其他物种的相互作用。研究表明，这种复合物具有检测对人类有毒的气体或蒸气的潜力。
• Homogeneous hydrogenation with new cationic ruthenium(II) complexes of [RuH(CO)(NCCH3)(PPh3)2(diphos)]+ and [RuH(CO)(NCCH3)(PPh3)(diphos)]+. Crystal structure of [RuH(CO)(NCCH3)(PPh3) (Fe(η5-C5H4PPh2)2)][BF4]
  作者：Seung-Hee Han、Kie-Moon Sung、Seong Huh、Moo-Jin Jun、Dongmok Whang、Kimoon Kim

  DOI：10.1016/0277-5387(96)00103-9

  日期：1996.8

  series of ruthenium(II) complexes [RuH(CO)(NCCH3)(PPh3)2(diphos)][BF4] (diphos: = dppm, Ph2PCH2PPh2 (2) ; dppe = Ph2PCH2CH2PPh2 (3) ; = dppp, Ph2PCH2 CH2CH2PPh2 (4) ; = dppb, Ph2PCH2CH2CH2CH2PPh2 (5)) and [RuH(CO)(NCCH3) (PPh3)(diphos)][BF4] (diphos : = dppe (6) ; = dppp (7) ; = dppb (8) ; = dppf, Fe (η5-C5H4PPh2)2 (9)) was prepared from the reaction of [RuH(CO)(NCCH3)2(PPh3)21 [BF4] and diphos ligands

  摘要一系列钌（II）配合物[RuH（CO）（NCCH3）（PPh3）2（diphos）] [BF4]（diphos：= dppm，Ph2PCH2PPh2（2）; dppe = Ph2PCH2CH2PPh2（3）; = dppp，Ph2PCH2 CH2CH2PPh2（4）; = dppb，Ph2PCH2CH2CH2CH2PPh2（5））和[RuH（CO）（NCCH3）（PPh3）（diphos）] [BF4]（diphos：= dppe（6）; = dppp（7）; = dppb（ 8）； ＝ dppf，通过改变反应条件，由[RuH（CO）（NCCH3）2（PPh3）21 [BF4]与双膦配体的反应制备Fe（η5-C5H4PPh2）2（9）。这些配合物已通过分析和光谱（IR和1H NMR）方法进行了表征。[RuH（CO）（NCCH3）（PPh3）（dppf）] [BF4]（9）的结构已通过X射线晶体学测定。在90°C和20
• Organometallic Macrocycle Chemistry. 5.¹ σ-Vinyl and σ-Aryl Complexes of Ruthenium(II) Ligated by 1,4,7-Trithiacyclononane:  X-ray Crystal Structure of [Ru(CHCH₂)(CO)(PPh₃)([9]aneS₃)]PF₆·2CH₂Cl₂
  作者：Jason C. Cannadine、Anthony F. Hill、Andrew J. P. White、David J. Williams、James D. E. T. Wilton-Ely

  DOI：10.1021/om960129a

  日期：1996.12.10

  The reaction of coordinatively unsaturated σ-vinyl complexes [Ru(CRCHR‘)Cl(CO)(PPh3)2] with 1,4,7-trithiacyclononane ([9]aneS3) provides chiral salts of the “half-sandwich” complexes [Ru(CRCHR‘)(CO)(PPh3)([9]aneS3)]+. The synthesis of the σ-aryl complex [Ru(C6H4Me-4)(CO)(PPh3)([9]aneS3)]+ is also described. A representative NMR study of one example allowed the assignment of individual chemical shifts

  配位不饱和的σ-乙烯基络合物[Ru（CR CHR'）Cl（CO）（PPh 3）2 ]与1,4,7-三硫代环壬烷（[9] aneS 3）的反应提供了“半三明治”的手性盐配合物[Ru（CR CHR'）（CO）（PPh 3）（[9] aneS 3）] +。还描述了σ-芳基络合物[Ru（C 6 H 4 Me-4）（CO）（PPh 3）（[9] aneS 3）] +的合成。一个例子的代表性NMR研究允许为大环的12个非对映质子环境分配单独的化学位移。[Ru（CH CH 2）（CO）（PPh 3）（[9] aneS 3）] PF 6 。还报道了2CH 2 Cl 2。
• A general route for the synthesis of hydrido-carboxylate complexes of the type MH(CO)(κ3-OCOR)(PPh3)2 [M=Ru, Os; R=CH3, CH2Cl, C6H5, CH(CH3)2] and their use as precatalysts for hydrogenation and hydroformylation reactions
  作者：Merlín Rosales、Beatriz Alvarado、Federico Arrieta、Carlos De La Cruz、Ángel González、Karely Molina、Otto Soto、Yslamar Salazar

  DOI：10.1016/j.poly.2007.10.007

  日期：2008.2

  Abstract The synthesis and solid-state IR, 1H and 31P1H} NMR spectroscopic characterization of complexes of the type MH(CO)(κ3-OCOR)(PPh3)2 [M = Ru, Os; R = CH3, CH2Cl, C6H5 and CH(CH3)2] are reported in this paper. These compounds were obtained by reaction of the respective cationic complex [MH(CO)(NCMe)2(PPh3)2]BF4 with the sodium salt of the corresponding carboxylic acid in a 1:1 v/v dichloromethane/methanol

  摘要MH（CO）（κ3-OCOR）（PPh3）2 [M = Ru，Os; 本文报道了R = CH3，CH2Cl，C6H5和CH（ ）2]。这些化合物是通过将各自的阳离子配合物[MH（CO）（NCMe）2（PPh3）2] BF4与相应羧酸的钠盐在1：1 v / v二氯甲烷/甲醇溶液中于室温下反应获得的。这些配合物的光谱数据和一些DFT计算揭示了一个八面体的几何结构，带有一个双齿羧酸盐，两个等价的三苯基膦在一个相互反位，一个线性氢化物和一个线性羰基都在配位球的顺式位置。催化结果表明，这些络合物在温和的反应条件下（分别为130°C和4 atm H2和120°C和15 atm H2 / CO）是喹啉加氢和1-己烯加氢甲酰化的有效和区域选择性预催化剂。 。对于苯并噻吩氢化，the络合物显示出较低的活性，而类似的钌络合物在比喹啉氢化反应更为剧烈的反应条件下（140°C和10 atm H2）具有催化惰性。