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| 1045863-62-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1045863-62-4
化学式
C
16
H
21
FeO
4
P
mdl
——
分子量
364.161
InChiKey
DKUYCFFLCXHJMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
、 4-isobutyltetrahydro-2H-pyran-2-ol 在 sodium hydride 作用下, 以
甲苯
、 mineral oil 为溶剂, 以100 %的产率得到2-(4-isobutyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1-ferrocene ethan-1-one
参考文献:
名称:
Redox Reorganization: Aluminium Promoted 1,5‐Hydride Shifts Allow the Controlled Synthesis of Multisubstituted Cyclohexenes
摘要:
摘要 通过串联 1,5-酸酐转移-醛醇缩合,从容易获得的四氢吡喃中高效合成了环己烯。我们发现,铝试剂(如 Al2O3 或 Al(OtBu)3)在这一过程中非常重要,可促进 1,5-酸酐转移,并具有完全的区域特异性和对映体特异性(与在碱性条件下获得的结果形成鲜明对比)。温和的条件加上多种获得四氢吡喃起始材料的方法,使该方法成为一种具有特殊官能团耐受性的多功能方法。我们已经制备出了多种环己烯(40 个实例),其中许多是对映体,这表明我们有能力在新形成的环己烯环周围的每个位置选择性地安装一个取代基。实验和计算研究表明,铝在促进氢化物转移方面起着双重作用,既能激活亲氧化烷基的亲核体,又能激活亲电羰基。
DOI:
10.1002/anie.202307424
作为产物:
描述:
methyl ferrocenecarboxylate 、
甲基膦酸二乙酯
在
正丁基锂
、
二异丙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 以99 %的产率得到
参考文献:
名称:
Redox Reorganization: Aluminium Promoted 1,5‐Hydride Shifts Allow the Controlled Synthesis of Multisubstituted Cyclohexenes
摘要:
摘要 通过串联 1,5-酸酐转移-醛醇缩合,从容易获得的四氢吡喃中高效合成了环己烯。我们发现,铝试剂(如 Al2O3 或 Al(OtBu)3)在这一过程中非常重要,可促进 1,5-酸酐转移,并具有完全的区域特异性和对映体特异性(与在碱性条件下获得的结果形成鲜明对比)。温和的条件加上多种获得四氢吡喃起始材料的方法,使该方法成为一种具有特殊官能团耐受性的多功能方法。我们已经制备出了多种环己烯(40 个实例),其中许多是对映体,这表明我们有能力在新形成的环己烯环周围的每个位置选择性地安装一个取代基。实验和计算研究表明,铝在促进氢化物转移方面起着双重作用,既能激活亲氧化烷基的亲核体,又能激活亲电羰基。
DOI:
10.1002/anie.202307424
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