sodium 1,3,4,5-tetrakis(iso-propyl)cyclopentadienide | 123278-30-8

• 英文名称: sodium 1,3,4,5-tetrakis(iso-propyl)cyclopentadienide
• 英文别名: sodium tetraisopropylcyclopentadienide；sodium tetraisopropylcyclopentadienyl；tetra-i-propylcyclopentadienyl sodium；tetraisopropylcyclopentadienyl sodium；Na(tetraisopropylcyclopentadienyl)；Na((4)Cp)
• CAS: 123278-30-8
• 化学式: C₁₇H₂₉Na
• 分子量: 256.407
• InChiKey: FQFCWKYAUOMKDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 1,3,4,5-tetrakis(iso-propyl)cyclopentadienide 、 氯化铋 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到{dichloro(tetraisopropylcyclopentadienyl)bismuth}2
  参考文献：
  名称：

  Sitzmann, Helmut; Wolmershaeuser, Gotthelf, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 8, p. 1335 - 1342

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cation size dependent reactivity of lanthanide trihalides with bulky alkylcyclopentadienyl anions
  作者：Marc D. Walter、Dirk Bentz、Frank Weber、Oliver Schmitt、Gotthelf Wolmershäuser、Helmut Sitzmann

  DOI：10.1039/b603701a

  日期：——

  trichloride the hexanuclear complex [(4CpLu)5LuCl13(OEt2)5] was prepared in low yield. For lanthanum and thulium use of the triiodide as a starting compound enabled synthesis of the corresponding bis(tetraisopropylcyclopentadienyl)metal iodide, bistri-tert-butylcyclopentadienyl}lanthanum iodide was also prepared from LnI3. [4Cp2TmI] shows a unique conformation of one of the tetraisopropylcyclopentadienyl

  的反应 氯化钕3和PrCl 3具有两个等价的三叔丁基环戊二烯酸钠家具的碱基和无盐[CP' 2氯化钕]和[CP' 2 PRCL]（CP'= 1,2,4-（ME 3 C）3 c ^ 5 ħ 2）以良好的收率。三甲基铝已被添加到该钕复合物以形成[CP' 2 NdClAlMe 3 ]。没有获得LaCl 3或CeCl 3的无碱双（环）配合物，但在后者的情况下，盐加合物[（4 CP 2 Ce）（μ-Cl）2 Na（tmeda）2 ] ∞（4 CP =可以从产物混合物中提取（Me 2 CH）4 C 5 H）四甲基乙二胺 并结晶成锯齿形链 聚合物。[ 4 CP 2 SmCl 2 Na（dme）2 ]即使溶解在氯化钠中也保留了配位氯化钠非极性溶剂。[CP'的试图制备2 YbCl]，得到单（环）络合物[CP'YbCl（μ-OCH 2 CH 2 OCH 3）] 2从裂解的二甲氧基乙烷溶剂 与 三氯化的六核配合物[（4
• [(η5-C5HR4)CuCO] (R = CHMe2) - A Remarkably Stable Copper Carbonyl Complex and its Reaction with P4
  作者：Dina N. Akbayeva、Otto J. Scherer

  DOI：10.1002/1521-3749(200107)627:7<1429::aid-zaac1429>3.0.co;2-k

  日期：2001.7

  Carbonyl(tetraisopropylcyclopentadienyl)copper has been synthesized and isolated and can be stored at room temperature for several days. [(C5HR4)Cu(CO)] (R = CHMe2) has been characterized by 1H and 13C NMR, C,H analysis, mass spectrometry, and IR spectroscopy. Its reaction with white phosphorus yields a mixture of [(C5HR4)Cu(η2-P4)] with edge-opened P4 coordinated to a CuIII atom and [(C5HR4)Cu(μ,η2:1-P4)Cu(C5HR4)]

  羰基（四异丙基环戊二烯基）铜已合成并分离，可在室温下储存数天。[(C5HR4)Cu(CO)] (R = CHMe2) 已通过 1H 和 13C NMR、C、H 分析、质谱和红外光谱表征。它与白磷反应产生 [(C5HR4)Cu(η2-P4)] 与配位到 CuIII 原子的边缘开放 P4 和 [(C5HR4)Cu(μ,η2:1-P4)Cu(C5HR4)] 的混合物与一个额外的 Cu(C5HR4) 片段配位到 P4 配体的一个原子 (R = CHMe2)。
• How big is a Cp? Cycloheptatrienyl zirconium complexes with bulky cyclopentadienyl and indenyl ligands
  作者：Andreas Glöckner、Heiko Bauer、Miyuki Maekawa、Thomas Bannenberg、Constantin G. Daniliuc、Peter G. Jones、Yu Sun、Helmut Sitzmann、Matthias Tamm、Marc D. Walter

  DOI：10.1039/c2dt12132h

  日期：——

  A combination of phase-transfer and traditional alkylation strategies has been employed to synthesise sterically encumbered 1,3-di(cyclohexyl) and 1,3-di(tert-butyl) substituted indenes in multi-gram quantities. These indenyl ligands and sterically demanding alkyl cyclopentadienyl ligands have been used to prepare a series of [(η7-C7H7)Zr(η5-L)] (L = Cp and Ind) complexes by straightforward salt metathesis between [(η7-C7H7)ZrCl(tmeda)] and the corresponding sodium indenide or cyclopentadienide. All of these Zr complexes have been characterized by elemental analysis, NMR spectroscopy and single crystal X-ray diffraction. The structural information derived from these studies was employed to evaluate the steric demand of these ligands in a realistic manner.

  采用相转移和传统烷基化策略的结合，合成了空间位阻较大的1,3-二(环己基)和1,3-二(叔丁基)取代的茚，并且产量达到数克。这些茚基配体和空间位阻较大的烷基环戊二烯基配体用于通过简单的盐交换反应，制备一系列[(η7-C7H7)Zr(η5-L)]（L = Cp 和 Ind）配合物，反应物为[(η7- )ZrCl(tmeda)]与相应的钠茚化物或环戊二烯化物。所有这些锆配合物都通过元素分析、核磁共振光谱和单晶X射线衍射进行了表征。这些研究获得的结构信息被用于以现实的方式评估这些配体的空间需求。
• Die Fulven-Route zum Pentaisopropylcyclopentadienid / The Fulvene Route to Pentaisopropylcyclopentadienide
  作者：Thomas Dezember、Helmut Sitzmann

  DOI：10.1515/znb-1997-0805

  日期：1997.8.1

  Sodium tetraisopropylcyclopentadienide (2) is attacked selectively in 5-position by tosyl azide with formation of 5-diazo-1,2,3,4-tetraisopropylcyclopentadiene (1) and also by the iminium salt [Me2NC(H)OMe]+ MeOSO3- to yield 1,2,3,4-tetraisopropyl-6-dimethylamino-pentafulvene (3) with concomitant methanol elimination. In a one pot reaction 3 adds methyllithium to form a cyclopentadienide intermediate

  四异丙基环戊二烯钠 (2) 在 5 位被甲苯磺酰叠氮化物选择性攻击，形成 5-重氮-1,2,3,4-四异丙基环戊二烯 (1) 以及亚胺盐 [Me2NC(H)OMe]+ MeOSO3-生成 1,2,3,4-四异丙基-6-二甲氨基-五富烯 (3)，同时消除甲醇。在釜式反应 3 中，添加甲基锂以形成环戊二烯化物中间体 (4)，该中间体 (4) 用二甲基氯硅烷原位转化为 1,2,3,4-四异丙基-6-甲基-五富烯 (5)。通过使用 1,4-二硫代丁烷代替甲基锂的相同程序，两个四异丙基富烯部分与具有 -(CH2)4- 主链的双富烯 8 连接。3 可以用氢化二异丁基铝直接转化为 1,2,3,4- 四异丙基五富烯 (7)。5 再次加入甲基锂得到五异丙基环戊二烯化锂 (6) 或者可以用氢化钾在 6-甲基基团处去质子化。中间体钾盐与三甲基氯硅烷一起得到 1,2,3,4-四异丙基-6-三甲基甲硅烷基甲基-五富烯
• Cyclopentadiene Alkylation and Nickel Complexes with Tri-, Tetra-, or Pentaisopropylcyclopentadienide or an Even Bulkier Lithium Alkylcyclopentadienide
  作者：Daniel Weismann、Dirk Saurenz、Roland Boese、Dieter Bläser、Gotthelf Wolmershäuser、Yu Sun、Helmut Sitzmann

  DOI：10.1021/om200372j

  日期：2011.12.12

  respectively. The triphenylphosphine derivative 10 displays a dissociation equilibrium with small amounts of 9 in deuteriobenzene solution and could be converted to the methylnickel(II) derivative [(C5iPr4H)NiMe(PPh3)] (11) or to the phenyl complex [(C5iPr4H)NiPh(PPh3)] (12), respectively. Substitution reactions of the bromide 9 yielded a dinuclear complex with two bridging 2,6-dimethylphenolate ligands, [(C5iPr4H)Ni(μ-2

  相转移催化已经适合于以高收率和高纯度合成三异丙基环戊二烯异构体1。已显示三异丙基环戊二烯酸钠与异丙基溴在四氢呋喃中的烷基化反应是目前最有效的生成四异丙基环戊二烯异构体2的方法，该异构体在金属化后可得到四异丙基环戊二烯酸钠（3）。引入第五个异丙基的关键步骤是，亚胺盐选择性攻击5位的四异丙基环戊二烯阴离子，并生成相应的1,2,3,4-四异丙基（6-二甲基氨基）富勒烯（4），已按照公开的程序进行。将1-萘基锂加到二甲基氨基富勒烯4中，产生非常庞大的二甲基氨基（1-萘基）甲基四异丙基环戊二烯化锂（7）。由三异丙基环戊二烯酸钠和溴化镍（II）获得纯的1,2,4,1'，2'，4'-六异丙基镍茂（8）。四异丙基环戊二烯基镍（II）溴化物[（C 5 i Pr 4 H）Ni（μ-Br）] 2（9）加入三苯基膦，三甲基膦，亚磷酸三甲酯和三异丙基膦，并形成反磁性膦络合物[（C 5 i Pr 4H）NiBr（PPh