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(+/-)-di-μ-chlorobis[3-[1-(diphenylphosphino)ethyl]-2,7-dimethyl-4-naphthalenyl-C,P]dipalladium(II)
(+/-)-di-μ-chlorobis[3-[1-(diphenylphosphino)ethyl]-2,7-dimethyl-4-naphthalenyl-C,P]dipalladium(II) | 1178888-13-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-di-μ-chlorobis[3-[1-(diphenylphosphino)ethyl]-2,7-dimethyl-4-naphthalenyl-C,P]dipalladium(II)
英文别名
——
CAS
1178888-13-5;1179901-40-6;1179901-41-7;1179901-43-9;1179901-52-0;1179901-55-3;1179901-57-5;1179901-60-0
化学式
C
52
H
48
Cl
2
P
2
Pd
2
mdl
——
分子量
1018.65
InChiKey
NDHJUQAOSCPBBE-HPADGJOXSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
盐酸
、
(+/-)-di-μ-chlorobis[3-[1-(diphenylphosphino)ethyl]-2,7-dimethyl-4-naphthalenyl-C,P]dipalladium(II)
以
盐酸
、
二氯甲烷
为溶剂, 以76%的产率得到(.+-.)-sym-dichlorodi-μ-chlorobis[3-[1-(diphenylphosphino)ethyl]-2,7-dimethyl-4-naphthalenyl-P]dipalladium(II)
参考文献:
名称:
新型手性Phosphapalladacycle配合物的合成,配位特性,构象行为和键反应性研究。
摘要:
使用乙酸钯(II)作为邻位钯源,制备了一种新型的五元二聚磷酰铝环。通过使用不同的溶剂系统分步结晶分离其(S)-脯氨酸盐衍生物,成功实现了palladacycle的光学拆分。无论是(- [R ,- [R )-和(小号,小号) -二- μ -氯二聚钯络合物可以通过用1M盐酸处理相应prolinato衍生物获得,两种光学活性二聚体的绝对构型由缔结X射线衍射研究。两个膦配体三苯膦(PPh 3)和3,4-二甲基-1-苯基磷脂(dmpp)能够与二聚钯配合物配位,因此通过31 P NMR和X射线衍射研究了palladacycle的配位特性。通过其乙酰丙酮酸酯衍生物的2D 1 H- 1 H ROESY NMR进一步研究了磷环丙四环的构象行为,这表明α-甲基位于轴向,并且Palladacycle在溶液中呈构象刚性。此外,发现在浓盐酸存在下,palladacycle中的Pd-C键和dmpp衍生物立即被破坏。
DOI:
10.1021/om900423f
作为产物:
描述:
(+/-)-chloro[3-[1-(diphenylphosphino)ethyl]-2,7-dimethyl-4-naphthalenyl-C,P]-3',4'-dimethyl-1'-phenylphospholepalladium(II)
以
丙酮
为溶剂, 生成
(+/-)-di-μ-chlorobis[3-[1-(diphenylphosphino)ethyl]-2,7-dimethyl-4-naphthalenyl-C,P]dipalladium(II)
参考文献:
名称:
新型手性Phosphapalladacycle配合物的合成,配位特性,构象行为和键反应性研究。
摘要:
使用乙酸钯(II)作为邻位钯源,制备了一种新型的五元二聚磷酰铝环。通过使用不同的溶剂系统分步结晶分离其(S)-脯氨酸盐衍生物,成功实现了palladacycle的光学拆分。无论是(- [R ,- [R )-和(小号,小号) -二- μ -氯二聚钯络合物可以通过用1M盐酸处理相应prolinato衍生物获得,两种光学活性二聚体的绝对构型由缔结X射线衍射研究。两个膦配体三苯膦(PPh 3)和3,4-二甲基-1-苯基磷脂(dmpp)能够与二聚钯配合物配位,因此通过31 P NMR和X射线衍射研究了palladacycle的配位特性。通过其乙酰丙酮酸酯衍生物的2D 1 H- 1 H ROESY NMR进一步研究了磷环丙四环的构象行为,这表明α-甲基位于轴向,并且Palladacycle在溶液中呈构象刚性。此外,发现在浓盐酸存在下,palladacycle中的Pd-C键和dmpp衍生物立即被破坏。
DOI:
10.1021/om900423f
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