摘要:
阳离子钨(V)亚甲基[L4W(X)[三键] CH] + [B(C6F5)4]-[L = PMe3,0.5dmpe(dmpe = Me2PCH2CH2PMe2),X = Cl,OSO2CF3]的制备通过用[Ph3C] + [B(C6F5)4]-对中性钨(IV)亚甲基L4W(X)[三键] CH进行单电子氧化可得到高收率。通过循环伏安法在四氢呋喃中证明L4W(X)[三键] CH的单电子氧化的容易性和可逆性(相对于Fc,E1 / 2约为-0.68至-0.91 V)。顺磁性d1(S = 1/2)配合物的特征在于溶液中的电子自旋共振(g = 2.023-2.048,五重峰归因于与31P的耦合)以及NMR光谱和Evans磁化率测量(mu = 2.0-2.1 muB)。X射线单晶衍射表明,阳离子亚甲基在结构上与中性前体亚甲基相似。此外,