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(p-ClC6H4CH2)2Sn(N-(2-phenylethyl-N-thio)-1,3-propanediamine)Cl2
(p-ClC6H4CH2)2Sn(N-(2-phenylethyl-N-thio)-1,3-propanediamine)Cl2 | 916081-46-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(p-ClC6H4CH2)2Sn(N-(2-phenylethyl-N-thio)-1,3-propanediamine)Cl2
英文别名
——
CAS
916081-46-4
化学式
C
26
H
31
Cl
4
N
3
SSn
mdl
——
分子量
678.14
InChiKey
RGPXQZQOJORBFH-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(p-ClC6H4CH2)2Sn(N-(2-phenylethyl-N-thio)-1,3-propanediamine)Cl2
以 solid 为溶剂, 生成
tin(IV) oxide
参考文献:
名称:
硫酰肼和硫二胺的有机锡(IV)配合物:合成,光谱和热学研究。
摘要:
已经报道了氯化三苄基锡(IV)和二氯化二(对氯苄基)锡(IV)与硫酰肼的有机锡(IV)配合物。合成的配体是通过硫和末端氮原子配位的双齿。它们形成1:1的金属-配体配合物。合成了以下有机锡(IV)配合物:(C(6)H(5)CH(2))(3)Sn(L(1))Cl,(p-ClC(6)H(4)CH( 2))(2)Sn(L(1))Cl(2),(C(6)H(5)CH(2))(3)Sn(L(1))Cl,(p-ClC(6 )H(4)CH(2))(2)Sn(L(2))Cl(2),(C(6)H(5)CH(2))(3)Sn(L(3))Cl ,(p-ClC(6)H(4)CH(2))(2)Sn(L(3))Cl(2),其中(L(1)):2-苯基乙基N-硫代肼,(L( 2)):N-(2-苯乙基-N-硫代)-1,3-丙烷二胺,(L(3)):N-(2-苯乙基-N-硫代)-1,2-乙烷二胺。通过在合适的溶剂中将配体与有机锡(
DOI:
10.1016/j.saa.2006.01.040
作为产物:
描述:
N-(2-phenylethyl-N-thio)-1,3-propane diamine
、 di(para-chlorobenzyl)tin(IV) dichloride 以
水
、
丙酮
为溶剂, 生成
(p-ClC6H4CH2)2Sn(N-(2-phenylethyl-N-thio)-1,3-propanediamine)Cl2
参考文献:
名称:
硫酰肼和硫二胺的有机锡(IV)配合物:合成,光谱和热学研究。
摘要:
已经报道了氯化三苄基锡(IV)和二氯化二(对氯苄基)锡(IV)与硫酰肼的有机锡(IV)配合物。合成的配体是通过硫和末端氮原子配位的双齿。它们形成1:1的金属-配体配合物。合成了以下有机锡(IV)配合物:(C(6)H(5)CH(2))(3)Sn(L(1))Cl,(p-ClC(6)H(4)CH( 2))(2)Sn(L(1))Cl(2),(C(6)H(5)CH(2))(3)Sn(L(1))Cl,(p-ClC(6 )H(4)CH(2))(2)Sn(L(2))Cl(2),(C(6)H(5)CH(2))(3)Sn(L(3))Cl ,(p-ClC(6)H(4)CH(2))(2)Sn(L(3))Cl(2),其中(L(1)):2-苯基乙基N-硫代肼,(L( 2)):N-(2-苯乙基-N-硫代)-1,3-丙烷二胺,(L(3)):N-(2-苯乙基-N-硫代)-1,2-乙烷二胺。通过在合适的溶剂中将配体与有机锡(
DOI:
10.1016/j.saa.2006.01.040
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