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5-(3-benzoylpropyl)-3-methylthio-1,4-diphenyl-1,2,4-triazolium iodide
5-(3-benzoylpropyl)-3-methylthio-1,4-diphenyl-1,2,4-triazolium iodide | 63318-33-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(3-benzoylpropyl)-3-methylthio-1,4-diphenyl-1,2,4-triazolium iodide
英文别名
——
CAS
63318-33-2
化学式
C
25
H
24
N
3
OS*I
mdl
——
分子量
541.456
InChiKey
PDTHQNVIVXIUSN-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.08
重原子数:
31.0
可旋转键数:
8.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.16
拓扑面积:
38.77
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
碘苯二乙酸
、
5-(3-benzoylpropyl)-3-methylthio-1,4-diphenyl-1,2,4-triazolium iodide
在
硫酸
、
碘
、
sodium methylate
、 potassium iodide 作用下, 生成
4-oxo-4-phenyl-butyraldehyde
、
1,4-Diphenyl-3-methylmercapto-1,2,4-triazolium iodide
参考文献:
名称:
羧酸降解为醛类:1,2,4-三唑鎓盐与二乙酰氧基碘酸(1)阴离子的区域选择性α-乙酰氧基化
摘要:
开发了一种新的方法将羧酸降解为少含一个C原子的醛,其关键步骤在于通过()将5-烷基-3-甲硫基-1,4-二苯基-1,2,4-三唑碘化物进行α-乙酰氧基化。二乙酰氧基碘)苯。研究了区域选择性α-乙酰氧基化的机理,表明二乙酰氧基碘酸(1)阴离子是实际的氧化剂。四乙铵diacetoxyiodate(的进一步氧化反应1)进行了调查。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)83135-5
作为产物:
描述:
4-苯甲酰基丁酸
、
1,4-diphenyl-3-methyl-isothiosemicarbazide
在 potassium iodide 、
三氯氧磷
作用下, 以
吡啶
为溶剂, 以88%的产率得到5-(3-benzoylpropyl)-3-methylthio-1,4-diphenyl-1,2,4-triazolium iodide
参考文献:
名称:
羧酸降解为醛类:1,2,4-三唑鎓盐与二乙酰氧基碘酸(1)阴离子的区域选择性α-乙酰氧基化
摘要:
开发了一种新的方法将羧酸降解为少含一个C原子的醛,其关键步骤在于通过()将5-烷基-3-甲硫基-1,4-二苯基-1,2,4-三唑碘化物进行α-乙酰氧基化。二乙酰氧基碘)苯。研究了区域选择性α-乙酰氧基化的机理,表明二乙酰氧基碘酸(1)阴离子是实际的氧化剂。四乙铵diacetoxyiodate(的进一步氧化反应1)进行了调查。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)83135-5
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