6-(2-acetylphenoxy)-1-bromocyclohexene | 913818-50-5

• 英文名称: 6-(2-acetylphenoxy)-1-bromocyclohexene
• CAS: 913818-50-5
• 化学式: C₁₄H₁₅BrO₂
• 分子量: 295.176
• InChiKey: YWGQGVTVWNMQGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-acetylphenoxy)-1-bromocyclohexene 在 palladium diacetate 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Palladium catalysed bis- and tris-cyclisations furnishing fused cyclopropyl carbo/heterocycles

  摘要：

  Catalytic bis- and tris-cyclisation of a series of acyclic carbo- and heterocyclic precursors results in formation of two or three rings, two or three C-C bonds and two asymmetric tetrasubstituted C-centres regio- and stereoselectively in excellent yield. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.100
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴环己烯 、 2'-羟基苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以49%的产率得到6-(2-acetylphenoxy)-1-bromocyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Palladium catalysed bis- and tris-cyclisations furnishing fused cyclopropyl carbo/heterocycles

  摘要：

  Catalytic bis- and tris-cyclisation of a series of acyclic carbo- and heterocyclic precursors results in formation of two or three rings, two or three C-C bonds and two asymmetric tetrasubstituted C-centres regio- and stereoselectively in excellent yield. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.100