dichloro(1,2-diphenyl-3-diphenylphosphino-1-aza-1-propene-N1,P3')palladium(II) | 366023-78-1

• 英文名称: dichloro(1,2-diphenyl-3-diphenylphosphino-1-aza-1-propene-N1,P3')palladium(II)
• CAS: 366023-78-1
• 化学式: C₂₆H₂₂Cl₂NPPd
• 分子量: 556.767
• InChiKey: VWJBWIJLVNHJLN-JOLQGIICSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 ((S)-1-[1-(dimethylamino)ethyl]naphthal-C,N)(1,2-diphenyl-3-diphenylphosphino-1-aza-1-propene-N1,P3')palladium(II) perchlorate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到dichloro(1,2-diphenyl-3-diphenylphosphino-1-aza-1-propene-N1,P3')palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  金属模板促进乙炔基膦和苯胺的加氢胺化。不对称合成，配位化学，和的亚胺-烯胺互变异构P -手性Iminophosphines

  摘要：

  在包含邻位（的有机钯模板存在小号）-（1-（二甲基氨基）乙基）亚萘基助剂，二苯基（苯基乙炔基）膦和二（苯基乙炔基）苯基膦都可与苯胺进行新型加氢胺化反应，从而以高收率得到相应的二齿亚氨基膦。这些新型的PN配体在溶液中表现出有趣的亚胺-烯胺互变异构现象。光谱研究证实，未配位的配体采用稳定的亚氨基形式，但与钯络合后可转变为烯氨基形式。亚氨基和烯氨基螯合物的相对稳定性对磷供体原子上的取代基敏感。当使用二（苯基乙炔基）苯基膦作为起始原料时，加氢氨化反应得到螯合非对映体P的4：1混合物。-手性模板上的-手性亚氨基膦。这些非对映体复合物可以通过硅胶柱色谱法有效地分离。通过用KCN处理，从分离的非对映体模板复合物中以高收率获得了一对新颖的和对映体纯的P-手性亚氨基膦。

  DOI：

  10.1021/om010333k