fac-[Mn(CO3)(MeCN)3]PF6 | 54039-60-0

• 英文名称: fac-[Mn(CO3)(MeCN)3]PF6
• 英文别名: [manganese(I)tricarbonyl(acetonitrile)3](hexafluorophosphate)；[(CO)3Mn(CH3CN)3]PF6；[Mn(acetonitrile)3(CO)]PF6；[Mn(NCMe3)(CO)3][PF6]
• CAS: 54039-60-0；49835-29-2
• 化学式: C₉H₉MnN₃O₃*F₆P
• 分子量: 407.091
• InChiKey: HGGOLLMWGPDLRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-[Mn(CO3)(MeCN)3]PF6 、 potassium 3,5-di-tert-butyl-1,2,4-triphosphacyclopentadienyl 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到tricarbonyl(3,5-di(tert-butyl)-1,2,4-triphospholyl)manganese
  参考文献：
  名称：

  Electronic structure of [M(η-P3C2But2)(CO)3] (M = Mn or Re): a study by photoelectron spectroscopy and density functional calculations

  摘要：

  报告了 [M(δ-5-P3C2But2)(CO)3]（MÂ = Mn 1 或 Re 2）化合物，并分配了它们的 He I 和 He II 光电子能谱。通过密度泛函计算研究了它们的电子结构，实验和计算的电离能之间达到了合理的一致。金属和环之间的键合主要是环向金属的捐献。进入环的最高 Ï 轨道的反向捐赠极少。计算表明，在与金属配位时，环的 Ï 和 Ï 轨道之间存在大量混合。对 [Mn(δ-5-P3C2But2)2]的计算再现了不寻常的 2A 基态，并表明这是由于金属 e2 型轨道与环上未被占用的 Ï 轨道形成了 δ 键，从而稳定了金属 e2 型轨道。

  DOI：

  10.1039/b101014j
• 作为产物：
  描述：

  nitrosyl hexafluorophosphate 、 [PPN][(CO)3Mn(.mu-TePh)3Mn(CO)3] 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 生成 fac-[Mn(CO3)(MeCN)3]PF6
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Addition of Diorganyl Ditellurides to [Mn(CO)5]-: Crystal Structures of cis-[Na-18-crown-6-ether.cntdot.2THF][Mn(CO)4(TePh)2], [PPN][(CO)3Mn(.mu.-TePh)3Mn(CO)3], (CO)3Mn(.mu.-TePh)3Co(CO)(.mu.-TePh)2Mn(CO)4, and (CO)4Mn(.mu.-TePh)2Mn(CO)4

  摘要：

  Oxidative addition of diphenyl ditellurides to organometallic fragment [Mn(CO)(5)](-) produced cis-[Mn(CO)4(TePh)(2)](-). This complex crystallized in monoclinic space group P2(1)/n with a = 12.876(6) Angstrom, b = 18.001(7) Angstrom, c = 18.670(7) Angstrom, beta = 93.77(3)degrees, V= 4318(3) Angstrom(3), Z = 4, final R = 0.035, and R(w) = 0.034. Thermolytic conversion of cis-[Mn(CO)(4)(TePh)(2)](-) to [(CO)(3)Mn(mu-TePh)(3)Mn(CO)(3)](-) was accomplished in high yield by refluxing [Mn(CO)(4)(TePh)(2)](-) in THF solution. Crystal data: triclinic space group P (1) over bar, a = 10.820(2) Angstrom, b = 15.038(4) Angstrom, c = 19.697(7) Angstrom, alpha = 107.67(3)degrees beta = 96.23(3)degrees, gamma = 107.63(2)degrees, V =2838(1) Angstrom(3), Z = 2, R = 0.025, and R(w) = 0.026. Oxidation of Co2+ by diphenyl ditelluride in the presence of ''chelating metalloligand'' cis-[Mn(CO)(4)(TePh)(2)](-), followed by carbonyl shift from Mn to Co and a benzenetellurolate group rearranging to bridge two metals, led directly to (CO)(3)Mn(mu-TePh)(3)Co(CO)(mu-TePh)(2)Mn(CO)(4). Crystal data: triclinic space group P (1) over bar, a = 11.689(4) Angstrom, b = 12.509(5) Angstrom, c = 15.930(9) Angstrom, alpha = 82.85(5)degrees, beta = 74.87(5)degrees, gamma = 70.56(4)degrees, V = 2119(2) Angstrom 3, Z = 2, R = 0.074, and R(w) = 0.091. Addition of [Ph(3)C][BF4] to [(CO)(3)Mn(mu-TePh)3Mn(CO)(3)](-) resulted in formation of the well-known (CO)(4)Mn(mu-TePh)(2)Mn(CO)(4) dimer. This complex crystallized in the monoclinic space group P2(1)/n with a = 18.852(4) Angstrom, b = 7.094(4) Angstrom, c 18.604(6) Angstrom, beta = 106.29(2)degrees, V = 2388(2) Angstrom(3), Z = 4, final R = 0.048, and R(w) = 0.047.

  DOI：

  10.1021/ic00118a023

文献信息

• Derivate des borols
  作者：G.E. Herberich、B. Hessner、R. Saive

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80343-1

  日期：1987.1

  Ru[μ-(η5-C4H4BR)Co(η5-C4H4BR)]2 (XXI). The monofacially bound η5-borole ligands in VIIb and VIIIb shows regiospecific H/D exchange, at the α position of the boron, on treatment with CF3CO2D at room temperature. VIIb undergoes a Friedel-Crafts substitution to give the 2-acetyl derivative XXIV with MeCoCl/SnCl4 in CH2Cl2 at room temperature.

  种类繁多的（η 5 -borole）钴络合物已经制备开始η-（CO）2 [CO（CO）（η 5 -C 4 H ^ 4 BR）] 2（CoCo）式（IIIa：R =我，IIIb族：R = PH），包括除其他外，夹心复合CpCo（η 5 -C 4 H ^ 4 BR）（VIIA，b）中，三重盛装络合物η-（η 5 -C 4 H ^ 4 BR） [CO（η 5 -C 4 H ^ 4 BR）] 2（VIIIA，b）和μ-（η 5 -C 4 H ^ 4 BR）（FeCp）[CO（η5 -C 4 H ^ 4 BR）（X，R = PH），所述双核配合物μ-（CO）2的[Fe（CO）的Cp] [Co（CO）（η 5 -C 4 H ^ 4 BPH）]（FeCo）（IX），和它的盐M [钴（η 5 -C 4 H ^ 4 BR）2 ]（的XVa，b：M = NA; XVIA，b：M = NME 4 ; XVII：M
• Aspects of the coordination chemistry of rac-trans-1,2-diphosphinocyclohexane and the preparation of reinforced 9aneP₃ and 9anePN₂ macrocycles
  作者：Peter G. Edwards、Benson M. Kariuki、Paul D. Newman、Huw A. Tallis、Craig Williams

  DOI：10.1039/c4dt02239d

  日期：——

  Rac,trans-1,2-diphosphinocyclohexane (t-chxnP₂) has been prepared and coordinated to Cu(i), Ag(i), Fe(ii) and Mn(i) and the latter two metals used as templates for the formation of structurally reinforced 9aneP₃ and 9anePN₂ macrocycles.

  Rac，trans-1,2-二膦环己烷（t-chxnP2）已经制备并与Cu(I)，Ag(I)，Fe(II)和Mn(I)配位，并且后两种金属被用作结构加固9aneP3和9anePN2大环形成的模板。
• Reactions of the Dianion [1,1,1-(CO)₃-2-Ph-<i>closo</i>-1,2-MnCB₉H₉]²^- with Transition-Metal Cations:  Facile Insertion and Then Extrusion of Cluster Vertexes
  作者：Shaowu Du、John C. Jeffery、Jason A. Kautz、Xiu Lian Lu、Thomas D. McGrath、Thomas A. Miller、T. Riis-Johannessen、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1021/ic048345w

  日期：2005.4.1

  7-(mu-H)(2)-1,1,1-(CO)(3)-2-Ph-closo-1,2-MnC B(9)H(7)] (3a) is formed, whereas reactions with M'(dppe)}(2+) (M' = Ni, Pd; dppe = Ph(2)PCH(2)CH(2)PPh(2)) give [1,3-Ni(dppe)}-3-(mu-H)-1,1,1-(CO)(3)-2-Ph-closo-1,2-MnCB(9)H(8)] (5a) and [1,3,6-Pd(dppe)}-3,6-(mu-H)(2)-1,1,1-(CO)(3)-2-Ph-closo-1,2-MnCB(9)H(7)] (5b), both of which contain M'-Mn bonds. The latter reaction with M' = Pt affords [3,6-Pt(dppe)}-3,6-(mu-H)(2)-1

  [N（PPh（3））（2）] [NEt（4）] [1,1,1-（CO）（3）-2-Ph-closo-1,2-MnCB（9）中的Manganacarborane二价阴离子H（9）]（1b）与阳离子过渡金属-配体片段反应，得到产物，其中亲电金属基团（M'）外多面附着到closo-1,2-MnCB（9）}笼状体系中通过三中心两电子BH-> M'键，通常也通过Mn-M'键。使用Cu（PPh（3））}（+），Cu-Mn-Cu三金属物种[1,6- Cu（PPh（3））}-1,7- Cu（PPh（3））} -6,7-（mu-H）（2）-1,1,1-（CO）（3）-2-Ph-closo-1,2-MnC B（9）H（7）]（3a）与M'（dppe）}（2+）形成反应（M'= Ni，Pd; dppe = Ph（2）PCH（2）CH（2）PPh（2））得到[1,3- Ni（dppe）}-3-（mu-H）-1
• Synthesis and Structure of the Novel 11-Vertex Rhenacarborane Dianion [1,1,1-(CO)₃-2-Ph-<i>c</i><i>loso</i>-1,2-ReCB₉H₉]²^- and Its Reactivity toward Cationic Transition Metal Fragments
  作者：Shaowu Du、Jason A. Kautz、Thomas D. McGrath、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1021/om030122a

  日期：2003.7.1

  3-M(dppe)}-3-μ-H-1,1,1-(CO)3-2-Ph-closo-1,2-ReCB9H8] (M = Ni, Pd, or Pt; dppe = Ph2PCH2CH2PPh2), [N(PPh3)2][1,3,6-M(CO)3}-3,6-(μ-H)2-1,1,1-(CO)3-2-Ph-closo-1,2-ReCB9H7] (M = Mn or Re), and [1,6-M(PPh3)}-1,7-M(PPh3)}-6,7-(μ-H)2-1,1,1-(CO)3-2-Ph-closo-1,2-ReCB9H7] (M = Cu or Au). Of these, the structures of the platinum−rhenium and dicopper−rhenium species were confirmed by X-ray diffraction.

  的治疗[净4 ] [6-PH-巢-6- CB 9 ħ 11 ]在四氢呋喃（THF）与卜Ñ李（2当量），随后加入[ReBr（THF）2（CO）3 ]，得到的标题rhenacarborane二价阴离子中分离，通过加入[N（PPH 3）2 ]氯，作为混合盐[N（PPH 3）2 ] [净4 ] [1,1,1-（CO）3 -2-PH-闭合碳- 1,2-ReCB 9 H 9 ]，其结构通过X射线衍射确认。该闭合碳容易与几个阳离子过渡金属-配体的片段11顶点的二价阴离子反应，得到的产品具有新颖的结构，其中所述亲电的金属基团连接外切多面体于闭合碳-1,2- ReCB 9由铼-金属键}笼系统由三中心两电子B-H⇀M键支撑。种制备包括[1,3- M（DPPE）} - 3- μ -H-1,1,1-（CO）3 -2-PH-闭合碳-1,2- ReCB 9 ħ 8 ]（M = Ni，Pd或Pt； DPPE = Ph
• The bis-molybdenum(0) trianion [1,3,6-{Mo(CO)3}-3,6-(µ-H)2-1,1,1-(CO)3-2-Ph-closo-1,2-MoCB9H7]3– and its use as a scaffold in the assembly of heteropolymetallic complexes
  作者：Peng Lei、Thomas D. McGrath、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1039/b505841d

  日期：——

  The title trianion reacts successively with cationic transition-metal fragments to afford a heterotrimetallic Mn–Mo–Pt species.

  标题三阴离子先后与阳离子过渡金属片段发生反应，生成一种三金属锰钼铂杂化物。