[Rh(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(η6-benzene)](PF6)2 | 65074-04-6

• 英文名称: [Rh(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(η6-benzene)](PF6)2
• 英文别名: {(C6H6)RhCp*}{PF6}2
• CAS: 65074-04-6
• 化学式: C₁₆H₂₁Rh*2F₆P
• 分子量: 606.177
• InChiKey: WEIPEWVMFWZHCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(η6-benzene)](PF6)2 在 丙酮 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 [Rh(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)(acetone)3](PF6)2
  参考文献：
  名称：

  五甲基环戊二烯基-铑和-铱配合物。第十二部分。三（溶剂）配合物和配合物η 6 -苯，萘， -菲，茚，吲哚，和-芴和η 5 -lndenyl和吲哚基

  摘要：

  制备并表征了三（溶剂）配合物[M（C 5 H 5）（S）3 ] [PF 6 ] 2（M = Rh，Ir； s = Me 2 CN，Me 2 SO或吡啶）；获得了不太稳定的溶剂络合物（M = Rh，Ir； s = Me 2 CO，MeOH或CH 2 Cl 2）的证据。的双阳离子铑III和Ir III η 6个-arene络合物[M（C 5我5）（芳烃）] [PF 6 ] 2（M =铑：芳烃=苯，甲苯，米-二甲苯，均三甲苯，芴或吲哚；M =铱，芳烃=甲苯，米二甲苯，萘，菲，茚，吲哚，或芴）从丙酮溶剂复合物，合成式（IVa; M = RH）式（IVa：M = Ir）的。萘-和菲-铱配合物都非常不稳定，但是没有流动性的迹象。菲通过末端6-元环键合。用茚（IVa）中反应，得到η 5 -茚基配合物，铑[Rh（C 5我5）（C 9 H ^ 7）] [PF 6 ]，这是质子化的，与重排，所述η 5 -茚复杂。铱配合物[Ir（C5我5）（η

  DOI：

  10.1039/dt9770001654
• 作为产物：
  描述：

  六氟磷酸银 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 在 C₆H₆ 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以77%的产率得到[Rh(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(η6-benzene)](PF6)2
  参考文献：
  名称：

  选择性还原苯由铂金属络合物介导的环己烯的：X的射线晶体结构[（η 5 -C 5我5）IR（η 5 -C 6 ħ 6 CH 2 NO 2）] [BF 4 ]

  摘要：

  的双阳离子η 6 -苯络合物[（C Ñ我Ñ）M（C 6 H ^ 6）] 2+ [M = RH，Ñ = 5（图2a）; M = Ir，n = 5（2b）；M = RU，Ñ = 6（2C）]是通过硼氢化还原为η 5 -cyclohexadienyl配合物[（C Ñ我Ñ）M（C 6 H ^ 7）] +（3），其被进一步降低到η 4 -环己二烯络合物[（C n Me n）M（C 6 H 8）]（4）。配合物（4）与酸反应得到具有100％选择性的环己烯；当用四氟硼酸在苯中进行反应时，初始的苯配合物（2）被再生。整个反应包括添加两个氢化物，然后添加两个质子至配位的苯，并且可以构建铂金属中的循环催化器。苯全部还原为环己烯的效率按Ir> Ru> Rh的顺序降低。将反应与由铑，铱和三氯化钌水合物和四氢硼酸盐在乙醇中介导的苯还原为环己烷进行比较。其他亲核试剂也攻击（2b）中的苯环：包括甲基锂（产生两个二甲基环

  DOI：

  10.1039/dt9840001747