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<7-13C>cyclohex-2,5-dienecarboxylic acid
<7-13C>cyclohex-2,5-dienecarboxylic acid | 60010-31-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<7-13C>cyclohex-2,5-dienecarboxylic acid
英文别名
<α-13C>-1,4-Dihydrobenzoesaeure
CAS
60010-31-3
化学式
C
7
H
8
O
2
mdl
——
分子量
125.128
InChiKey
SITZRXZBFQSDJO-CDYZYAPPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
<7-13C>cyclohex-2,5-dienecarboxylic acid
在
氢氧化钾
、
对苯二酚
作用下, 反应 2.5h, 以82 mg的产率得到<7-13C>cyclohex-1,5-dienecarboxylic acid
参考文献:
名称:
Ansatrienin A 的生物合成研究。环己烷羧酸部分的形成
摘要:
环己烷甲酸部分在 ansatrienin (mycotrienin) 的生物合成中的形成已被研究。[sup 13]C-和[sup 2]H-标记的莽草酸样品用于探测处理莽草酸环己烷环的立体化学,并确定该转化中所有前体氢的命运。[2-[sup 13]C]莽草酸样品被加入 Streptomyces collinus Tu 1982,发现所得 ansatrienin 中的 [sup 13]C 仅位于 C-36。在 Ansatrienin 的生物合成样品的水解中,伴随环己烷甲酸的 1-环己烯甲酸在 C-2 处而不是在 C-6 处带有 [sup 13] C 标记。[2-[sup 2]H]-、[3-[sup 2]H]-、[4-[sup 2]H]、[2,5-[sup 2]H[sub 2]]-的样本, [2,3,4,5-[sup 2]H[sub 4]]-, 和[6-[sup 2]H[sub 1]]莽草酸被喂给S
DOI:
10.1021/ja00065a042
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