1,3-bis(3,4-difluoro-5-iodopyrrol-2-yl)-1,3-propanedione | 1311174-32-9

• 英文名称: 1,3-bis(3,4-difluoro-5-iodopyrrol-2-yl)-1,3-propanedione
• CAS: 1311174-32-9
• 化学式: C₁₁H₃BF₆I₂N₂O₂
• 分子量: 573.767
• InChiKey: CTTCVOBVESGCGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(3,4-difluoro-5-iodopyrrol-2-yl)-1,3-propanedione 、 4-乙炔基苯甲醚 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  调节棒状和扇形π电子系统的阴离子结合和组装模式的芳乙炔基。

  摘要：

  研究了在二吡咯基二酮BF2配合物的吡咯α-和β-位的芳基乙炔基部分作为阴离子反应性π电子分子的引入。芳基乙炔基取代的衍生物在溶液和固态下形成具有平面[1 + 1]-和互锁[2 + 1]型结构的各种阴离子络合物。引入的芳基乙炔基中具有长烷基链的衍生物也以阴离子配合物和抗衡阳离子的离子对形式形成中间相。组成阴离子配合物的几何形状影响尺寸控制的组件的堆积模式。

  DOI：

  10.1002/chem.202000634
• 作为产物：
  描述：

  (1,3-bis(3',4'-difluoropyrrol-2'-yl)-1,3-propanedionato)BF2 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到1,3-bis(3,4-difluoro-5-iodopyrrol-2-yl)-1,3-propanedione
  参考文献：
  名称：

  带有修饰的吡咯β-取代基的吡咯基阴离子受体的合成，晶体结构和超分子组装

  摘要：

  用作无环阴离子受体的二吡咯基二酮BF 2络合物形成超分子组装体，其结构和性质取决于吡咯β取代基。特别地，尽管β-烷基取代基干扰稳定的凝胶态的形成，但是与β-未取代的受体相比，氟部分的引入引起稳定的超分子凝胶。

  DOI：

  10.1021/jo2008687

文献信息

• Ion-Pair-Based Assemblies Comprising Pyrrole-Pyrazole Hybrids
  作者：Hiromitsu Maeda、Kengo Chigusa、Tsuneaki Sakurai、Kazuchika Ohta、Shinobu Uemura、Shu Seki

  DOI：10.1002/chem.201300993

  日期：2013.7.8

  Modified 3,5‐dipyrrolylpyrazole (DPP) derivatives in their protonated form produce planar [2+2]‐type complexes with trifluoroacetate (TFA) ions. These complexes serve as constituent components of ion‐pair‐based assemblies. An essential strategy for the construction of dimension‐controlled organized structures based on these [2+2]‐type complexes is the introduction of aryl rings bearing long alkyl chains

  质子化形式的改性3,5-二吡咯基吡唑（DPP）衍生物可与三氟乙酸（TFA）离子产生平面[2 + 2]型复合物。这些络合物充当基于离子对的组件的组成部分。基于这些[2 + 2]型配合物构建尺寸受控的有组织结构的一项重要策略是引入带有长烷基链的芳基环，从而能够在界面，超分子凝胶和中间相上形成二维图案。