(RS)-tricarbonyl-η⁴-(1-acetoxy-1,3-cyclohexadiene)iron(0) | 1290046-94-4

• 英文名称: (RS)-tricarbonyl-η⁴-(1-acetoxy-1,3-cyclohexadiene)iron(0)
• CAS: 1290046-94-4
• 化学式: C₁₁H₁₀FeO₅
• 分子量: 278.044
• InChiKey: UIPLANXKYOTEPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 cyclohexa-1,3-dienyl acetate 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以79%的产率得到(RS)-tricarbonyl-η⁴-(1-acetoxy-1,3-cyclohexadiene)iron(0)
  参考文献：
  名称：

  酰氧基丁二烯三羰基铁配合物作为酶触发的CO释放分子（ET-CORMs）：结构-活性关系研究†

  摘要：

  一系列η的4 -acyloxycyclohexadiene -铁（CO）3个，制备配合物和通过光谱方法，包括单晶X射线衍射完全表征。为此目的，一种新的合成方法可制得不同酰化的1,3-和1,5-二烯醇-Fe（CO）3复合体被开发出来。监测酶促触发的这些化合物释放的CO释放（通过GC和/或通过肌红蛋白测定法检测CO），并基于细胞对NO产生的抑制作用，通过细胞测定法评估化合物的抗炎作用诱导型一氧化氮合酶（iNOS）。结果表明，配合物的性质（酯酶触发的CO释放速率，iNOS抑制作用，细胞毒性）在很大程度上取决于π-配体的取代方式和酰氧基取代基的性质。

  DOI：

  10.1039/c2dt30662j

文献信息

• Acyloxybutadiene Iron Tricarbonyl Complexes as Enzyme-Triggered CO-Releasing Molecules (ET-CORMs)
  作者：Steffen Romanski、Birgit Kraus、Ulrich Schatzschneider、Jörg-Martin Neudörfl、Sabine Amslinger、Hans-Günther Schmalz

  DOI：10.1002/anie.201006598

  日期：2011.3.1

  Molecular hazardous materials transport: Enzyme‐triggered CO‐releasing molecules (ET‐CORMs) offer new options for the delivery of CO. The cleavage of dienylester iron tricarbonyl complexes by an esterase under mild oxidative conditions generates CO, which causes a strong inhibiting activity of the compounds to inducible nitric oxide synthase as shown in a cellular assay.

  分子危险物质的运输：酶触发的释放CO的分子（ET-CORMs）为释放CO提供了新的选择。在温和的氧化条件下，酯酶裂解二烯基三羰基铁复合物会产生CO，从而强烈抑制CO的释放。如细胞测定中所示，将化合物转化为诱导型一氧化氮合酶。