([η5-MeOC(O)C5H4]Co(η4-triphenylcyclobutadiene))2 | 1307232-76-3

• 英文名称: ([η5-MeOC(O)C5H4]Co(η4-triphenylcyclobutadiene))2
• CAS: 1307232-76-3
• 化学式: C₅₈H₄₄Co₂O₄
• 分子量: 922.971
• InChiKey: LVTYNNZBHDUGLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ([η5-MeOC(O)C5H4]Co(η4-triphenylcyclobutadiene))2 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成与环丁二烯的双官能衍生物的特征连接的二聚体钴夹心化合物[（η 5 -Cp）的Co（η 4 -C 4博士3）] 2

  摘要：

  所述环丁二烯的二羧酸二酯连接的二聚体钴夹心化合物，{[η 5 -C 5 H ^ 4（C（O）OME）]的Co（η 4 -C 4博士3）} 2上受控还原的LiAlH 4，得到双（羟甲基）化合物{[η 5 -C 5 H ^ 4（CH 2 OH）]的Co（η 4 -C 4博士3）} 2 1在98％的产率。二酯也减少到二甲基衍生物{[η 5 -C 5 H ^ 4（Me）中]的Co（η 4-Li 4 H 3和AlCl 3 -C 4 Ph 3）} 2 2。化合物1与反应的NaN 3在乙酸在50℃，以获得二叠氮基甲基衍生物{[η 5 -C 5 H ^ 4（CH 2 Ñ 3）]的Co（η 4 -C 4博士3）} 2 3而双（2-乙酰氧基甲基）衍生物{[η 5 -C 5 H ^ 4（CH 2 OC（O）Me]的Co（η 4 -C 4博士 3）} 2 4是通过在80-85°C下用乙酸加热化合物1以几乎定量的产

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.06.026
• 作为产物：
  描述：

  cobalt,triphenylphosphane,chloride 、 1，4-二苯基丁二炔 、 sodium (methoxycarbonyl)cyclopentadienide 、 二苯基乙炔 以 四氢呋喃 为溶剂， 以41%的产率得到([η5-MeOC(O)C5H4]Co(η4-triphenylcyclobutadiene))2
  参考文献：
  名称：

  [（η基于所述二聚环丁二烯钴联夹心化合物新颖的双恶唑啉的螯合配体的钯化合物5 -Cp）的Co（η 4 -C 4博士3）] 2 †

  摘要：

  的反应 1,4-二苯基丁二炔 随着 二苯乙炔，与 η 5 - [MeOC（O）的Cp]的Co（PPH 3）2 导致 环丁二烯 链二聚体 钴 夹心复合物 {[η 5 -MeOC（O）的Cp]的Co（η 4 -C 4博士3）} 2（1）与已知的单体化合物η 5 - [MeOC（O）的Cp]的Co（η 4 -C 4博士4）。化合物1，用酸值得到二羧酸{η 5 - [HOC（O）的Cp]的Co（η 4 -C 4博士3）} 2（2），将其用反应草酰氯 其次是 （S）-2-氨基-3-甲基-1-丁醇， 三乙胺 和 甲磺酰氯 被转换为 二（恶唑钴） 基手性配体 {[η 5 - （4-我PR-2-OX）的Cp]的Co（η 4 -C 4博士3）} 2（3）（牛 = 恶唑啉基）。与以下化合物反应的化合物3醋酸钯 给出了NCN绑定 二（钴-恶唑啉基） 帕拉达环 {[η 5 - （4-我PR-2-OX）的Cp]的Co（η

  DOI：

  10.1039/c0dt01737j