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N-(2-Chlorbenzyl)-N-methyl-aminoacetophenon hydrochlorid | 127441-85-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-Chlorbenzyl)-N-methyl-aminoacetophenon hydrochlorid
英文别名
2-[(2-chlorophenyl)methyl-methylamino]-1-phenylethanone;hydrochloride
N-(2-Chlorbenzyl)-N-methyl-aminoacetophenon hydrochlorid化学式
CAS
127441-85-4
化学式
C16H16ClNO*ClH
mdl
——
分子量
310.223
InChiKey
XNQDXSJNLSMKHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.08
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-Chlorbenzyl)-N-methyl-aminoacetophenon hydrochlorid 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 N-(2-Chlorbenzyl)-1-phenyl-2-methylaminoethanol
    参考文献:
    名称:
    4-苯基四氢异喹啉的合成、立体化学和抗溃疡活性
    摘要:
    合成了外消旋和光学活性4'-和8-取代的4-苯基四氢异喹啉2-5,并研究了它们对大鼠水浸应激性溃疡的影响。所有化合物均能抑制由压力引起的溃疡,4 及其右旋异构体(R1 = Cl,R2 = NHCOOC2H5)的作用尤为明显。4的抗溃疡活性比用于比较的组胺H2拮抗剂西咪替丁和雷尼替丁高30至50倍。光学活性化合物2、3和4的绝对构型是通过化学相关性确定的。4中的抗溃疡活性以对映选择性为特征:S-(+)-4的活性是R-(-)-4的三倍。
    DOI:
    10.1002/ardp.19903230103
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基-2-氯苄胺2-溴苯乙酮碳酸氢钠 以95%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    IVANOVA, NEDJALKA;IVANOV, TSCHAVDAR;MONDESHKA, DIANA;BEROVA, NIKOLINA;ANG+, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 3-7
    摘要:
    DOI:
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