2-phenyl[1,2,4]triazolo[4,3-f ]phenanthridinium tetrafluoroborate | 23818-58-8

• 英文名称: 2-phenyl[1,2,4]triazolo[4,3-f ]phenanthridinium tetrafluoroborate
• CAS: 23818-58-8
• 化学式: BF₄*C₂₀H₁₄N₃
• 分子量: 383.156
• InChiKey: CVFVBMRFPZNUNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl[1,2,4]triazolo[4,3-f ]phenanthridinium tetrafluoroborate 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 在 triethyl amine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到RhCl(1,5-cyclooctadiene)(2-phenyl[1,2,4]triazolo[4,3-f]phenanthridin-3-ylidene)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure and properties of [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-ylidene rhodium and palladium complexes

  摘要：

  [1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶鎓四氟硼酸盐与[RhCl(COD)]2和[PdCl(烯丙基)]2在温和碱性条件下（Et3N，THF，室温）反应，分别生成相应的[RhCl(COD)(Tripy)]和[PdCl(烯丙基)(Tripy)]配合物（Tripy = [1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-亚基），其结构通过X射线衍射和光谱技术进行了分析。通过比较[RhCl(CO)2(Tripy)]配合物的红外νCO伸缩频率，对新配体的σ供体能力进行了估算，并证明强烈依赖于取代模式。此外，首次对后者在铃木-宫浦交叉偶联反应中的催化性能进行探究，展示出良好的催化活性，能够在室温下实现芳基氯的偶联。

  DOI：

  10.1039/b907043e
• 作为产物：
  描述：

  菲啶 、 N'-ethoxy-N-methyl-N-phenyl-diazenium; tetrafluoroborate 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 以56%的产率得到2-phenyl[1,2,4]triazolo[4,3-f ]phenanthridinium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure and properties of [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-ylidene rhodium and palladium complexes

  摘要：

  [1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶鎓四氟硼酸盐与[RhCl(COD)]2和[PdCl(烯丙基)]2在温和碱性条件下（Et3N，THF，室温）反应，分别生成相应的[RhCl(COD)(Tripy)]和[PdCl(烯丙基)(Tripy)]配合物（Tripy = [1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-亚基），其结构通过X射线衍射和光谱技术进行了分析。通过比较[RhCl(CO)2(Tripy)]配合物的红外νCO伸缩频率，对新配体的σ供体能力进行了估算，并证明强烈依赖于取代模式。此外，首次对后者在铃木-宫浦交叉偶联反应中的催化性能进行探究，展示出良好的催化活性，能够在室温下实现芳基氯的偶联。

  DOI：

  10.1039/b907043e