[TiCl2(η(5):η(1)-C5H4SiMe2)(μ-O)]2 | 159771-56-9

• 英文名称: [TiCl2(η(5):η(1)-C5H4SiMe2)(μ-O)]2
• 英文别名: [Ti(μ-(OSiMe2-η(5)-C5H4))Cl2]2；[TiCl2(μ-OSiMe2-η(5)-C5H4)]2；[Ti(μ-(η(5)-C5H4Si(CH3)2-η-O))Cl2]2
• CAS: 159771-56-9
• 化学式: C₁₄H₂₀Cl₄O₂Si₂Ti₂
• 分子量: 514.055
• InChiKey: WMUQAVHCSMKREE-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [TiCl2(η(5):η(1)-C5H4SiMe2)(μ-O)]2 、 甲基氯化镁 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以71%的产率得到[TiMe2(η(5):η(1)-C5H4SiMe2)(μ-O)]2
  参考文献：
  名称：

  Ciruelos, Santiago; Cuenca, Tomás; Gómez-Sal, Pilar, Organometallics, 1995, vol. 14, # 1, p. 177 - 185

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 甲苯 为溶剂， 生成 [TiCl2(η(5):η(1)-C5H4SiMe2)(μ-O)]2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sandwich and half-sandwich complexes of Ti, Zr and Hf containing η5-C5H4SiMe2Cl ligand. Molecular structure of [TiCl2(μ-OSiMe2-η5-C5H4)]2

  摘要：

  Reactions of (C(5)H(4)SiMe(3))SiMe(2)Cl (1) and (mu-SiMe(2)C(5)H(4))(2) (2) with Ti, Zr and Hf tetrachlorides lead to the complexes M(eta(5)-C(5)H(4)SiMe(2)Cl)Cl-3 (M = Ti, 3a; Zr, 3b; Hf, 3c). Treatment of 3a with cyclopentadienyl thallium affords Ti(eta(5)-C5H5)(eta(5)- C(5)H(4)SiMe(2)Cl)Cl-2 (4). Dimeric oxo-derivative [TiCl2(mu-OSiMe(2)-eta(5)-C5H4)](2) (5) was prepared by slow hydrolysis of 3a. Structure of 5 was determined by X-ray diffraction.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)05241-3

文献信息

• Synthesis and Reactivity of [(Amidosilyl)cyclopentadienyl]titanium and -zirconium Complexes. X-ray Molecular Structure of [Zr{η⁵:η¹-C₅H₄SiMe₂(μ-O)}Cl₂{H₂N(CHMe)Ph}]₂
  作者：Santiago Ciruelos、Tomás Cuenca、Rafael Gómez、Pilar Gómez-Sal、Antonio Manzanero、Pascual Royo

  DOI：10.1021/om960606p

  日期：1996.12.24

  }Cl2]2 with elimination of alkyl isocyanate OCNR (R = tBu, (±)-CH(Me)Ph) as the unique organic product. Addition of 1 equiv of LiN(SiMe3)2 to a diethyl ether solution of [Zr(η5-C5H4SiMe2Cl)Cl3] (1b) gives the monoamido derivative [Zr(η5-C5H4SiMe2Cl)Cl2N(SiMe3)2}] (2b). The related reaction of the zirconium derivative 1b with LiNHtBu in the presence of NEt3 produces a mixture of two compounds, [Zr

  钛（IV）和锆（IV）的新型半夹心（amidosilyl）环戊二烯基复合物从氯代甲硅烷基取代的环戊二烯基前体的合成[M（η 5 -C 5 H ^ 4森达2 Cl）的氯3 ]（M =的Ti（1a），Zr（1b））。钛[Ti（η的反应5 -C 5 H ^ 4森达2 Cl）的氯3 ]（1A）与LiNHR净的存在3给出了钛[Ti（η 5：η 1 -C 5 ħ 4森达2 NR）氯2]（R = t Bu（2a），（±）-CH（Me）Ph（3a））络合物。类似地，加入2当量的LiN（森达的3）2至复杂1A，得到二酰胺衍生物钛[Ti（η 5 -C 5 H ^ 4森达2 Cl）的氯N（森达3）2 } 2 ] （图4a）。所述amidotitanium复杂钛[Ti（η 5：η 1 -C 5 ħ 4森达2 NH吨丁基）氯2（NH吨丁基）] （5a）中通过使1a与NH 2 t Bu以1：3的摩尔比反应以低收率制
• A Versatile Synthetic Route for Cyclopentadienyl−Amido Titanium(IV) Compounds. NMR Spectroscopy Study and X-ray Molecular Structure of [Ti{η⁵-C₅H₄SiMe₂NMe(CH₂)₂-η-NMe}Cl₂]
  作者：Gerardo Jiménez、Esteban Rodríguez、Pilar Gómez-Sal、Pascual Royo、Tomás Cuenca、Mikhail Galakhov

  DOI：10.1021/om000950t

  日期：2001.6.1

  presence of 2 equiv of NEt3 gave a mixture of two complexes, [Tiη5-C5H4SiMe2NMe(CH2)2-η-NMe}Cl2] (1) and [Tiη5-C5H4SiMe2-η-N(CH2)2-η-NHMe}Cl2] (2), in a molar ratio of 3:1. However, a similar reaction with N-methylethylenediamine afforded complex 2 regiospecifically. The dialkyl derivatives [Tiη5-C5H4SiMe2NMe(CH2)2-η-NMe}R2] (R = Me (3), CH2Ph (4)) were prepared by reacting the dichloride complex 1 with

  的氯代甲硅烷基取代的环戊二烯基化合物的反应钛[Ti（η 5 -C 5 H ^ 4森达2 Cl）的氯3 ]与Ñ，Ñ “在2当量网的存在二甲基乙二胺3给予了两种配合物的混合物，[钛η 5 -C 5 H ^ 4森达2 NME（CH 2）2 -η-NME}氯2 ]（1）和钛[Ti η 5 -C 5 H ^ 4森达2 -η-N（CH 2）2-η-NHMe} Cl 2 ]（2），摩尔比为3：1。然而，与N-甲基乙二胺的类似反应在区域特异性上提供了复合物2。二烷基衍生物钛[Ti η 5 -C 5 H ^ 4森达2 NME（CH 2）2 -η-NME} - [R 2 ]（R =我（3），CH 2 Ph（上4））由二氯化物反应制备配合物1分别具有2当量的MgClMe或1当量的Mg（CH 2 Ph）2 ·2THF。与LiNMe 2的类似反应得到二酰胺衍生物钛[Ti η 5 -C 5 H ^ 4森达2 NME（CH