Co(carbonyl)4(PPh3)gold | 15154-50-4

• 英文名称: Co(carbonyl)4(PPh3)gold
• CAS: 15154-50-4
• 化学式: C₂₂H₁₅AuCoO₄P
• 分子量: 630.292
• InChiKey: WSAHFZXOMOAKFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Co(carbonyl)4(PPh3)gold 在 H₂SO₄ 作用下， 生成 cobalt tetracarbonyl hydride
  参考文献：
  名称：

  711.过渡金属-羰基配合物的质子化过程中金属-氢键的形成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620003653
• 作为产物：
  描述：

  triphenylphosphinegold(I) nitrate 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 Co(carbonyl)4(PPh3)gold
  参考文献：
  名称：

  R 3 PAuN 3的光解团簇合成。[（Ph 3 PAu）7 Mo（CO）3 ] OH和[（Ph 3 PAu）6 AuCo 2（CO）6 ] NO 3的晶体结构

  摘要：

  R 3 PAuN 3（1）的光解导致叠氮化物基团的还原消除，产生R 3 PAu O部分，然后结合形成Au簇。在羰基金属存在下，获得杂金属簇。在Mo（CO）6的情况下，形成了阳离子簇[（Ph 3 PAu）7 Mo（CO）3 ] +（2）。它结晶为2 ·OH -的单斜空间群P 2 1 / Ñ与一个1446.0（4），b3016.6（5），c 3007.3（8）pm，β91.63（2）°，Z =4。在2个七个Au原子中形成二十面体碎片（Ph 3 PAu）7 +，该六面体碎片充当Mo（的六电子给体） CO）3组。MoAu键长在277.1至286.0 pm的范围内。在1835年和1895 cm -1处观测到AuAu距离在283.8和303.1 pmν（CO）之间。1与Co 2（CO）8的光解作用导致[[Ph 3 PAu）6 AuCo 2（CO）6 ] +（3的形成）。它结晶为3 ·NO 3 - ·2

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)87077-9

文献信息

• Halogen and halide fissions of trimethyltincobalt-tetracarbonyl and trimethyltinmanganesepentacarbonyl
  作者：E.W. Abel、G.V. Hutson

  DOI：10.1016/0022-1902(68)80242-8

  日期：1968.9

  Trimethyltincobalt-tetracarbonyl and trimethyltinmanganesepentacarbonyl have been treated with halogens, triphenylphosphorusgold chloride, diphenylphosphorus chloride and dimethylarsenic iodide to produce a variety of fission products. Some contain metal-metal bonds, and some are known and new phosphorus and arsenic bridged derivatives of the carbonyls.

  三甲基锡钴四羰基化合物和三甲基锡锰五羰基化合物已用卤素，三苯基磷氯化金，二苯基氯化磷和二甲基碘化碘处理，以生产各种裂变产物。一些含有金属-金属键，而一些则是已知的和新的羰基磷和砷桥联的衍生物。
• A novel method of introducing the Au2(PR3)2 (R = Ph, OMe) unit into metal clusters X-ray structures of three complexes containing Au2Ru3 cores and of Ru6C(μ-CO)2(CO)14 {Au(PPh3)}2
  作者：Michael I. Bruce、Ernst Horn、Paul A. Humphrey、Edward R.T. Tiekink

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06195-5

  日期：1996.7

  The complexes Ru3(μ3-C6H3R)μ-P(C6H4R-3)2}2(CO)6 Au2(PPh3)2} (R = H (2), Me), Ru3μ3-PPhCH2PPh(C6H4-2)}(CO)8-Au2(PR3)2} (R = Ph, OMe (5)), Ru3(μ3-NPh)n(CO)10−nAu2(PPh3)2} (n = 1 (6), 2) and Ru3(μ3-S)2(CO)8Au2(PPh3)2} have been obtained from reactions between [OAu(PR3)}3]+ (R = Ph, OMe) and the ‘parent’ Ru3 clusters; X-ray structural studies of 2, 5 and 6 show that a CO group has been replaced

  配合物的Ru 3（μ 3 -C 6 ħ 3 R） μ -P（C 6 H ^ 4 R-3）2 } 2（CO）6 的Au 2（PPH 3）2 }（R = H（2）中，Me），RU 3 μ 3 -PPhCH 2 PPH（C 6 H ^ 4 -2）}（CO）8 - 的Au 2（PR 3）2 }（[R =博士，OME（5）），RU 3（μ 3 -NPh）Ñ（CO）10-N 的Au 2（PPH 3）2 }（Ñ = 1（6），2）和Ru 3（μ 3 -S）2（CO）8 的Au 2（ PPh 3）2 }是从[O Au（PR 3）} 3 ] +（R = Ph，OMe）与“母体” Ru 3团簇之间的反应获得的；的X射线结构的研究2，5和6表明CO基团已被Au 2（PR 3）2片段取代。相反，两个Au（PPh 3）基团桥接Ru 6 C（μ-CO）2（CO）14 Au（PPh 3）} 2（9； X
• Cluster chemistry
  作者：Michael I. Bruce、George A. Koutsantonis、Edwart R.T. Tiekink

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80102-p

  日期：1991.1

  Fe2Ir(μ-H)(μ3-X)(CO)8(PPh3) (X  CCHPh, HC2Ph) were obtained from Fe2Ir(μ3-C2Ph)(CO)8(PPh3) and H2 or H−/H+. The X-ray structure of the vinyldene complex is reported. Cluster complexes containing gold, iron and iridium were obtained from AuCl(PPh3) or [OAu(PPh3)}3]+ and anionic species prepared from Fe2Ir(μ3-C2Ph)(CO)8(PPh3). The mono-gold specids AuFe2Ir(μ3-HC2Ph)(CO)8(PPh3)2 and the tri-gold cluster Au3Fe2Ir(C2HPh)-(CO)7

  异构体氢化-亚乙烯基和-alkyne络合物的Fe 2的Ir（μ-H）（μ 3 -X）（CO）8（PPH 3）（XCCHPh，HC 2 PH），从获得的Fe 2的Ir（μ 3 -C 2 PH）（CO）8（PPH 3）和H 2或H - / H +。报道了乙烯撑配合物的X射线结构。含有簇络合物金，铁和铱从AUCL（PPH得到3）或[O 的Au（PPH 3）} 3 ] +和选自Fe制备阴离子物质2的Ir（μ 3-C 2 Ph）（CO）8（PPh 3）。单金specids AuFe 2的Ir（μ 3 -HC 2 PH）（CO）8（PPH 3）2和三金簇的Au 3的Fe 2的Ir（C 2 HPH） - （CO）7（PPH 3）4进行光谱分析确证，而digold复杂的Au 2的Fe 2的Ir（μ 4 -C 2 PH） - （CO）7（PPH 3）3物晶体显示出具有不寻常的结构，其中金原子中的一个桥接乙炔Ç
• Synthesis of cluster complexes containing Au₂(PPh₃)₂moieties: isolobal models of the interaction of H₂with metal clusters. X-Ray structure of Au₂Fe₂Ir(µ₄-C₂Ph)(CO)₇(PPh₃)₃
  作者：Michael I. Bruce、Patricia E. Corbin、Paul A. Humphrey、George A. Koutsantonis、Michael J. Liddell、Edward R. T. Tiekink

  DOI：10.1039/c39900000674

  日期：——

  Reactions of several metal cluster complexes with [OAu(PPh3)}3][BF4] in the presence of [ppn]+ salts [ppn =(Ph3P)2N] have given derivatives containing two Au(PPh3) moieties in which an Au–Au bond may or may not be present; in the title complex, an unusual Au–C interaction is present, which may model an intermediate stage in the addition of H2[isolobal with Au2(PPh3)2] to the parent Fe2Ir acetylide cluster, which reaction affords the hydrido-vinylidene complex Fe2Ir(µ-H)(µ3-CCHPh)(CO)8(PPh3).

  在[ppn]+ 盐[ppn =（Ph3P）2N]存在下，几种金属团簇配合物与[OAu(PPh3)}3][BF4]发生反应，生成了含有两个 Au(PPh3)分子的衍生物，其中可能存在也可能不存在 Au-Au 键；在标题复合物中，存在一种不同寻常的 Au-C 相互作用，这可能是 H2[与 Au2(PPh3)2]加成母体 Fe2Ir 乙酰化簇的中间阶段，反应生成了氢rido-乙烯基复合物 Fe2Ir(µ-H)(µ3-CCHPh)(CO)8(PPh3)。
• Some new complexes containing gold–iron bonds
  作者：M. Casey、A. R. Manning

  DOI：10.1039/j19710002989

  日期：——

  The preparation of the new complexes LAuFe(CO)3NO and Ph3PAuFe(CO)2(NO)L′ is reported [L =(MeO)3P,Me3P, Ph(C6H11)2P, Ph2(C6H11)P, Ph3P, (p-ClC6H4)3P, and (p-MeC6H4)3P; L′=(PhO)3P, and PhEt2As]. It is suggested that they are isostructural with Ph3PAuCo(CO)4 with an approximately linear L–Au–Fe–L′ system, and trigonal bipyramidal co-ordination about the iron atom. The i.r. spectra of the compounds are

  据报道，新络合物LAuFe（CO）3 NO和Ph 3 PAuFe（CO）2（NO）L'的制备[L =（MeO）3 P，Me 3 P，Ph（C 6 H 11）2 P， Ph 2（C 6 H 11）P，Ph 3 P，（p -ClC 6 H 4）3 P和（p -MeC 6 H 4）3 P；L′＝（PhO）3 P，PhEt 2 As]。建议它们与Ph 3是同构的PAuCo（CO）4具有近似线性的L–Au–Fe–L'系统，并且围绕铁原子的三角双锥体配位。化合物的红外光谱与该提议一致。在供体溶剂LAuFe（CO）3 NO和Ph 3 PAuFe（CO）2（NO）P（OPh）3可逆地解离为[Fe（CO）3 NO] –和[Fe（CO）2（NO）P（ OPh）3 ] –离子。对于Ph 3 PAuCo（CO）4观察到了类似的行为，但对于Ph 3 PAuFe（CO）2（NO）PPh 3，Ph 3却没有观察到PAuFe（CO）2（NO）AsEt