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2-([1,3,5]-dithiazinan-5-yl)ethyl-N-ethyl-N-methylamine N-borane
2-([1,3,5]-dithiazinan-5-yl)ethyl-N-ethyl-N-methylamine N-borane | 1273069-63-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-([1,3,5]-dithiazinan-5-yl)ethyl-N-ethyl-N-methylamine N-borane
英文别名
——
CAS
1273069-63-8
化学式
C
8
H
21
BN
2
S
2
mdl
——
分子量
220.211
InChiKey
BSBQGWPYWLVRLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
bis[(2-([1,3,5]-dithiazinan-5-yl)ethyl-N-ethylamino)methyl]disulfide
在 dimethyl sulfide borane 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.17h, 以84.3%的产率得到2-([1,3,5]-dithiazinan-5-yl)ethyl-N-ethyl-N-methylamine N-borane
参考文献:
名称:
新的二噻嗪烷和双二噻嗪带侧链乙胺:结构和反应性
摘要:
由甲醛、NaSH 和 N,N-二甲基-乙二胺 (1)、N-甲基-乙二胺 (2) 和 N-乙基-合成的一系列新型乙胺二噻嗪烷和双二乙胺二噻嗪的结构和反应性乙二胺 (3) 已被报道。化合物1提供2-([1,3,5]-二噻嗪烷-5-基)-乙烯-N,N-二甲基-胺(4)。4 与无水 CH2Cl2 反应得到高收率的 N-{2-([1,3,5]二噻嗪烷-5-基)-乙烯}-N-氯甲基-N,N-二甲基-氯化铵 (5),而在湿 CH2Cl2 和 DMSO 中提供了 5 与 N-{2-([1,3,5]-dithhiazinan-5-yl)-乙烯}-N,N-二甲基-铵盐酸盐 (6).bis- 的混合物{2-([1,3,5]-Dithhiazinan-5-yl)-乙烯-N-烷基-氨基}-亚甲基-二硫化物 (7) 和 (8) 由通过链 (CH2)2NRCH2SSCH2NR 连接的两个二噻嗪烷形成(CH2)2- (7
DOI:
10.1002/hc.20657
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