N,N-diisopropyl-C-nonamethylferrocenylaldiminium trifluoromethanesulfonate | 1340431-19-7

• 英文名称: N,N-diisopropyl-C-nonamethylferrocenylaldiminium trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1340431-19-7
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₆H₄₂FeN
• 分子量: 573.544
• InChiKey: WEUUUEPMYOJCKU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diisopropyl-C-nonamethylferrocenylaldiminium trifluoromethanesulfonate 在 sodium hexamethyldisilazide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (diisopropylamino)(nonamethylferrocenyl)carbene
  参考文献：
  名称：

  A persistent (amino)(ferrocenyl)carbene

  摘要：

  N,N-二异丙基-C-二茂铁基三亚硫酸盐 2 发生去质子化反应后，会生成相应的 1,2-二氨基-1,2-二茂铁烯3，即所需的(氨基)(二茂铁基)碳烯的二聚体。通过将四甲基环戊二烯锂盐加入甲氧基甲脒甲基硫酸盐 5 而得到的富烯烯 6 与二羰基环戊二烯溴铁（II）以及与氯化铁和 Cp* 锂盐的混合物反应，分别得到相应的四甲基二茂铁醛铵盐 7 和非二茂铁醛铵盐 8。虽然 7 的去质子化反应会产生复杂的混合物，但在 -78 °C 下用六甲基二硅氮化钠处理 8，可以分离出黄色粉末状的相应（氨基）（二茂铁基）碳化物 9。不过，即使是固态，它在 -20 °C 下的稳定性也不足 48 小时。除了核磁共振光谱之外，还通过与硫的捕获实验发现了 9 的碳烯性质，从而得到了相应的加合物 10，并通过单晶 X 射线衍射研究对其进行了表征。

  DOI：

  10.1039/c1nj20170k
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 N,N-diisopropyl-C-nonamethylferrocenylaldiminium chloride 以 氯仿 为溶剂， 以94%的产率得到N,N-diisopropyl-C-nonamethylferrocenylaldiminium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  A persistent (amino)(ferrocenyl)carbene

  摘要：

  N,N-二异丙基-C-二茂铁基三亚硫酸盐 2 发生去质子化反应后，会生成相应的 1,2-二氨基-1,2-二茂铁烯3，即所需的(氨基)(二茂铁基)碳烯的二聚体。通过将四甲基环戊二烯锂盐加入甲氧基甲脒甲基硫酸盐 5 而得到的富烯烯 6 与二羰基环戊二烯溴铁（II）以及与氯化铁和 Cp* 锂盐的混合物反应，分别得到相应的四甲基二茂铁醛铵盐 7 和非二茂铁醛铵盐 8。虽然 7 的去质子化反应会产生复杂的混合物，但在 -78 °C 下用六甲基二硅氮化钠处理 8，可以分离出黄色粉末状的相应（氨基）（二茂铁基）碳化物 9。不过，即使是固态，它在 -20 °C 下的稳定性也不足 48 小时。除了核磁共振光谱之外，还通过与硫的捕获实验发现了 9 的碳烯性质，从而得到了相应的加合物 10，并通过单晶 X 射线衍射研究对其进行了表征。

  DOI：

  10.1039/c1nj20170k