tin tetrachloride*2acrylonitrile | 16918-59-5

• 英文名称: tin tetrachloride*2acrylonitrile
• CAS: 16918-59-5；75420-48-3
• 化学式: C₆H₆Cl₄N₂Sn
• 分子量: 366.649
• InChiKey: YPTFHGMVILETKK-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氯化锡 、 丙烯腈 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 tin tetrachloride*2acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  丙烯腈，甲基丙烯腈和顺/反丁烯腈与氯化物BCl3，TiCl4，SnCl4和SbCl5的配位化合物的合成和性质

  摘要：

  摘要丙烯腈CH 2 = CHCN，甲基丙烯腈，CH 2 = CMeCN和顺/反丁烯腈，MeCH = CHCN与一系列金属和准金属氯化物MCl n的配位络合物，其中M = Ti IV，Sn IV，已经制备了B III和Sb V，并且配位关系表明通过氮“孤对”与金属中心之间发生了σ键结合。TiCl 4和SnCl 4的1：1配合物的烯烃质子配位时在1 H NMR光谱中显示出高场位移。在硝基苯溶液中的电导率测量表明，SnCl 4和TiCl 4的所有加成化合物均为非电解质，因此为非离子性。与该观察结果一致，除SbCl 5配合物外，所有化合物在室温下均具有挥发性，而2：TiCl 4与丙烯腈和甲基丙烯腈的1配合物倾向于在气相中解离成1：1配合物和游离配体。还研究了配合物的红外光谱，在所有情况下，氰化物的拉伸频率均增加，表明通过腈基发生配位。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)86132-x

文献信息

• Chlorine-35 nuclear quadrupole resonance studies on some tin(IV) chloride adducts
  作者：Paul G. Huggett、Roderick J. Lynch、Thomas C. Waddington、Kenneth Wade

  DOI：10.1039/dt9800001164

  日期：——

  The 35Cl n.q.r. spectra of a series of tin(IV) chloride adducts SnCl4·2L [L = MeCN, CH2CHCN, ButCN, PhCN′ CH2(CN)2, 1,2-C6H4(CN)2, SMe2O, or tht (tetrahydrothiophen)] have been recorded at various temperatures and used to deduce whether these complexes are cis or trans. A trans structure is indicated for SnCl4·2tht, cis structures for the remainder. When compared with other published n.q.r. and structural

  的35氯一系列锡（的NQR谱IV），氯化加合物的SnCl 4 ·2L [L = MeCN中，CH 2 CHCN，卜吨CN，PHCN'CH 2（CN）2，1,2--C 6 H ^ 4（ （CN）2，SMe 2 O或tht（四氢噻吩）]已在各种温度下记录下来，并用于推论这些络合物是顺式还是反式。甲反式结构被表示为的SnCl 4 ·2tht，顺其余的结构。当与其他已发表的nqr和结构数据进行比较时，我们的结果表明，在这种系统中，35 Cl nqr频率与Sn-Cl键长有关。较高的35 Cl nqr频率往往与较短的键相关，尽管频率也随温度显着变化。