rac-1-dichlorophosphanyl-2-N,N-dimethylaminomethyl-3,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene | 1242240-35-2

• 英文名称: rac-1-dichlorophosphanyl-2-N,N-dimethylaminomethyl-3,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene
• CAS: 1242240-35-2
• 化学式: C₃₇H₃₄Cl₂FeNP₃
• 分子量: 712.358
• InChiKey: CTINMYDVLOIGNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-1-dichlorophosphanyl-2-N,N-dimethylaminomethyl-3,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene 、 lithium aluminium tetrahydride 以 乙醚 为溶剂， 生成 rac-1,1'-bis(diphenylphosphanyl)-2-N,N-dimethylaminomethyl-3-phosphanylferrocene
  参考文献：
  名称：

  外消旋氨基烷基二茂铁基二氯膦和-二烷基膦酸酯的合成及其向伯膦的转化†

  摘要：

  二氯膦基取代的二茂铁配合物1-二氯膦基-2- N，N-二甲基氨基甲基-3-二苯基膦基二茂铁（2a）和1-二氯膦基-2- N，N-二甲基氨基甲基-3,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（2b）通过三氯化磷与相应的锂化的氨基烷基二茂铁前体的反应制备了α-己内酰胺。2a的晶体结构显示出N···P距离短，这表明N→P导数键较弱。用氯代亚磷酸二乙酯代替三氯化磷作为亲电子试剂，得到1-二乙氧基膦基-2- N，N-二甲基氨基甲基-3-二苯基膦基二茂铁（3a）和1-二乙氧基膦基-2- N，N-二甲基氨基甲基-3，1'-双（二苯基膦基）二茂铁（3b）。通过与甲醇反应将后者转化为相应的二甲氧基化合物4b。的晶体结构3和4b的已被确定。的减少2，3，和图4b用的LiAlH 4或的LiAlH 4 /森达3氯，得到初级膦1-二苯基膦基-2- Ñ，Ñ-二甲基氨基甲基-3-膦基二茂铁（5a）和1，1'-双（二苯基膦基）-2 -

  DOI：

  10.1021/om1004012
• 作为产物：
  描述：

  rac-2-(N,N-dimethylaminomethyl)-1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene 、 三氯化磷 在 n-C₄H₉Li 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 rac-1-dichlorophosphanyl-2-N,N-dimethylaminomethyl-3,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  外消旋氨基烷基二茂铁基二氯膦和-二烷基膦酸酯的合成及其向伯膦的转化†

  摘要：

  二氯膦基取代的二茂铁配合物1-二氯膦基-2- N，N-二甲基氨基甲基-3-二苯基膦基二茂铁（2a）和1-二氯膦基-2- N，N-二甲基氨基甲基-3,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（2b）通过三氯化磷与相应的锂化的氨基烷基二茂铁前体的反应制备了α-己内酰胺。2a的晶体结构显示出N···P距离短，这表明N→P导数键较弱。用氯代亚磷酸二乙酯代替三氯化磷作为亲电子试剂，得到1-二乙氧基膦基-2- N，N-二甲基氨基甲基-3-二苯基膦基二茂铁（3a）和1-二乙氧基膦基-2- N，N-二甲基氨基甲基-3，1'-双（二苯基膦基）二茂铁（3b）。通过与甲醇反应将后者转化为相应的二甲氧基化合物4b。的晶体结构3和4b的已被确定。的减少2，3，和图4b用的LiAlH 4或的LiAlH 4 /森达3氯，得到初级膦1-二苯基膦基-2- Ñ，Ñ-二甲基氨基甲基-3-膦基二茂铁（5a）和1，1'-双（二苯基膦基）-2 -

  DOI：

  10.1021/om1004012