Me2Al[O-2-tBu-6-[(C6F5)N=CH]C6H3] | 434904-09-3

• 英文名称: Me2Al[O-2-tBu-6-[(C6F5)N=CH]C6H3]
• CAS: 434904-09-3
• 化学式: C₁₉H₁₉AlF₅NO
• 分子量: 399.34
• InChiKey: HNGLRYBWBJXBDS-VQEJGQILSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Me2Al[O-2-tBu-6-[(C6F5)N=CH]C6H3] 、 苯甲醇 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [Me2Al(μ2-OCH2Ph)]2[Al(O-2-(t)Bu-6-((C6F5)N=CH)C6H3)(μ2-OCH2Ph)2]
  参考文献：
  名称：

  含苯氧基亚胺配体的铝配合物使ε-己内酯开环聚合时，氨基中的氟取代基具有显著作用。

  摘要：

  一系列含有R 1（R 2）Al [O-2- t Bu-6-{（C 6 F 5）N═CH} C 6 H 3 ] [R 1，R 2 =我，我（1a）；Et，Et（1b）; Me，Cl（1c）]和Me 2 Al [O-2- t Bu-6-（ArN═CH）C 6 H 3 ] [Ar = 2,6-F 2 C 6 H 3（2a），2， 4-F 2 C 6 H 3（3a），3,4-F 2 C 6 H 3（4a）]的制备和鉴定均基于NMR光谱和元素分析。它们的结构由X射线晶体学确定，这些配合物在Al周围折叠了扭曲的四面体几何形状。在PhCH 2 OH存在下，使用1a - c在ε-己内酯（CL）上进行的开环聚合（ROPs）以活性方式有效地进行，并且所使用的阴离子供体配体（Me，Et ，或Cl）。1a − 6a的催化活性[Ar = C 6 H 5（5a），2,6-Me 2 C 6 H 3（6a）]-PhCH 2

  DOI：

  10.1021/om8011882
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-tert-butyl-2-hydroxy)benzylidenepentafluorophenylamine 、 三甲基铝 以 正己烷 为溶剂， 以81.6%的产率得到Me2Al[O-2-tBu-6-[(C6F5)N=CH]C6H3]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Al complexes containing phenoxy-imine ligands and their use as the catalyst precursors for efficient living ring-opening polymerisation of ε-caprolactone

  摘要：

  含有苯氧亚胺配体类型的 Al 配合物 Me2Al[O-2-R1-6-(R2NCH)C6H3] [R1 = Me, R2 = 2,6-iPr2C6H3 (1a), tBu (1b); R1 = tBu, R2 = 2,6-iPr2C6H3 (2a), tBu (2b), cyclohexyl (2c), adamantyl (2d), C6H5 (2e), 2,6-Me2C6H3 (2f), C6F5 (2g)],通过在 n-己烷中用 1.0 当量的 2-R1-6-(R2NCH)C6H3OH 处理 AlMe3 高产率地制备。通过 X 射线晶体学确定了 1a, 1b, 2a–e 和 2g 的结构, 这些配合物在 Al 周围具有扭曲的四面体几何结构; Al–O 和 Al–N 键距离都受到 aryloxo 和 imino 基团中取代基的影响。 Me2Al[μ2-O-2-(R2NCH)C6H4](AlMe3) [R2 = 2,6-iPr2C6H3 (3a), tBu (3b)], 通过 AlMe3 与 2-(R2NCH)C6H4OH 的反应独有地制备, 这些配合物在每个 Al 中心周围形成扭曲的四面体几何结构, 并额外有 AlMe3 与苯氧亚胺配体中的氧配位。 1a, 1b 和 2a–g 被测试为环开聚合 (ROP) 的催化剂前体, 在 nBuOH (相对于 Al 为 1.0 当量) 存在下进行 ε-己内酯 (CL) 的 ROP, 其催化活性强烈受到 imino 取代基 (R2) 的影响。使用 C6F5 类似物 (2g) 实现了高效的 ROP, 其中 ROP 以活性方式进行。

  DOI：

  10.1039/b801561a

文献信息

• New Neutral and Cationic Dialkylaluminium Complexes Bearing Imino-Amide or Imino-Phenoxide Ligands: Synthesis, Characterization and Reactivity With Olefins
  作者：Daniela Pappalardo、Consiglia Tedesco、Claudio Pellecchia

  DOI：10.1002/1099-0682(200203)2002:3<621::aid-ejic621>3.0.co;2-e

  日期：2002.3

  The synthesis and the characterization of some new aluminium complexes carrying bidentate monoanionic imino-amide or imino-phenoxide ligands are described. Reaction of 1-(o,o′-diisopropylphenylamino)-6-(o,o′-diisopropylphenylimino)cyclohexene with AlMe3 proceeded by methane elimination to produce the yellow compound dimethylaluminium N-(o,o′-diisopropylphenyl)-6-[N-(o,o′-diisopropylphenyl)imido]-1-cyclohexen-1-amide

  描述了一些带有双齿单阴离子亚氨基-酰胺或亚氨基-酚盐配体的新型铝配合物的合成和表征。1-(o,o'-二异丙基苯基氨基)-6-(o,o'-二异丙基苯基亚氨基)环己烯与AlMe3通过甲烷消除反应生成黄色化合物二甲基铝N-(o,o'-二异丙基苯基)-6-[ N-(o,o'-二异丙基苯基)亚氨基]-1-环己烯-1-酰胺(1)。相比之下，相同配体与 AlEt3 在相同实验条件下的反应涉及 AlEt3 与 α,β-不饱和亚胺的 1,4-加成，并导致高度结晶的二乙基铝 N(o,o'-二异丙基苯基)- 2-[(o,o'-二异丙基苯基)氨基]3-乙基-1-环己烯-1-酰胺(2)。化合物1和2的结构由单晶X射线衍射确定。2 的热解引起乙烷消除，并产生油状双（酰氨基）单乙基衍生物。水杨醛亚胺配体 3-tBu-2-(OH)C6H3CH=NR 用 AlMe3 处理产生二甲基铝化合物 3-tBu-2-(O)C6H3CH=NR}AlMe2