Co(CO)2NOSbMe3 | 1206794-04-8

• 英文名称: Co(CO)2NOSbMe3
• CAS: 1206794-04-8
• 化学式: C₅H₉CoNO₃Sb
• 分子量: 311.875
• InChiKey: JMVJGEJYJAWXOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cobalt tricarbonyl nitrosyl 、 高纯三甲基锑 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到Co(CO)2NOSbMe3
  参考文献：
  名称：

  Co（CO）3 NO和CpMn（CO）3的膦类似物配合物的光电子能谱

  摘要：

  研究了具有膦类似物配体三甲基ar和三甲基sti的有机金属配合物的电子结构。四个新的配合物CpMn（CO）2 AsMe 3，CpMn（CO）2 SbMe 3，Co（CO）2 NOAsMe 3和Co（CO）2 NOSbMe 3合成了，并记录了它们的He I和He II光电子能谱。对应于主要来自金属d轨道的电离的第一电离能分别为6.83、6.83、7.58和7.69 eV。这些数字对应于相对于母体羰基的金属d轨道约1eV的均匀去稳定化。相对于游离配体，孤对轨道的稳定性是显着的：1.00、0.94、1.70和1.34eV。在这些电离能中观察到的趋势由配体的σ和π供体和π受体特性解释，这是基于孤对轨道杂交的变化。

  DOI：

  10.1021/om900351y

文献信息

• Metal–Carbonyl Bond Energies in Phosphine Analogue Complexes of Co(CO)₃NO by Photoelectron Photoion Coincidence Spectroscopy
  作者：Csaba István Pongor、László Szepes、Rosemarie Basi、Andras Bodi、Bálint Sztáray

  DOI：10.1021/om300132g

  日期：2012.5.14

  model the first two carbonyl loss channels and relate cobalt–carbonyl bond energy trends to the electron donor and acceptor properties of the phosphine analogue ligands. Co–CO bond energies of 0.90 ± 0.09, 0.84 ± 0.08, 1.13 ± 0.08, and 1.15 ± 0.09 eV were obtained in LCo(CO)2NO+ (L = PMe3, PEt3, AsMe3, SbMe3, respectively) and 0.82 ± 0.11, 0.74 ± 0.11, 0.95 ± 0.10, and 0.94 ± 0.09 in the first daughter

  阈值光电子光子重合光谱用于研究一系列具有膦和膦类似物配体的钴有机配合物：PMe 3 Co（CO）2 NO，PEt 3 Co（CO）2 NO，AsMe 3 Co（CO）2 NO，和SbMe 3 Co（CO）2 NO。在所有四种情况下，两个最低的能量解离性光电离通道是连续的羰基损失。还观察到亚硝基损失是分子离子的次要通道，也是从第一个（羰基损失）子离子起的主要竞争性离解。进一步的连续CO和NO损失导致LCo +（L = PMe 3，PEt 3，AsMe 3，SbMe 3）离子，类似于较早的对膦配合物的阈值碰撞诱导解离（TCID）质谱研究，（1）表现出平行的乙烯损失和甲烷损失解离反应，尽管裸金属离子为没有观察到。进行了单分子统计速率理论（RRKM）计算，以模拟前两个羰基损失通道，并将钴-羰基键的能量趋势与膦类似物配体的电子供体和受体性质相关联。的0.90±0.09 CO-CO键能，0.84±0.08，1