N-benzyl-N-(cyclopropylmethyl)-3-phenylpropan-1-amine | 1082943-96-1

• 英文名称: N-benzyl-N-(cyclopropylmethyl)-3-phenylpropan-1-amine
• CAS: 1082943-96-1
• 化学式: C₂₀H₂₅N
• 分子量: 279.425
• InChiKey: SCDLOBKTEDPKNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-(cyclopropylmethyl)-3-phenylpropan-1-amine 、 氯甲酸三氯甲酯 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以100%的产率得到2,2,2-trichloroethyl (cyclopropylmethyl)(3-phenylpropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  纳曲酮衍生物中C16–N17键的新型裂解反应

  摘要：

  使用氯甲酸酯进行叔胺的脱烷基反应是合成没有17位取代基的吗啡喃衍生物的有用方法。然而，该反应仅适用于14-氢吗啡喃。在研究14-羟基吗啡喃中的17-脱烷基反应过程中，发现了纳曲酮衍生物中C16-N17键的新裂解反应。提出了一种基于立体电子效应的合理反应机理。在普通叔胺中对脱烷基反应的检查对裂解的趋势进行了如下排序：苄基>环丙基甲基（CPM）≈烯丙基>甲基，乙基。CPM基团的优选裂解可以用CPM–N17键的极化来解释，这是由于假定环丙基羰基阳离子具有极高的稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.037