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exo,syn,syn-dicarbonyl-η5-cyclopentadienyl-[2,3,4-η-(2R,3S,4S)-1-ethoxy-1-oxopent-2-enyl]molybdenum | 406700-31-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
exo,syn,syn-dicarbonyl-η5-cyclopentadienyl-[2,3,4-η-(2R,3S,4S)-1-ethoxy-1-oxopent-2-enyl]molybdenum
英文别名
syn,syn-dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)(2,3,4-η-(2R,3S,4S-1-ethoxy-1-oxopent-2-enyl))molybdenum
exo,syn,syn-dicarbonyl-η5-cyclopentadienyl-[2,3,4-η-(2R,3S,4S)-1-ethoxy-1-oxopent-2-enyl]molybdenum化学式
CAS
406700-31-0;406672-88-6
化学式
C14H16MoO4
mdl
——
分子量
344.219
InChiKey
LYXMNQOEOPJKES-WPYDVODASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    exo,syn,syn-dicarbonyl-η5-cyclopentadienyl-[2,3,4-η-(2R,3S,4S)-1-ethoxy-1-oxopent-2-enyl]molybdenum 、 endo,syn,syn-dicarbonyl-η5-cyclopentadienyl-[2,3,4-η-(2R,3S,4S)-1-ethoxy-1-oxopent-2-enyl]molybdenum 、 nitrosonium tetrafluoroborate 以 乙腈 为溶剂, 生成 carbonyl-nitrosyl-η5-cyclopentadienyl-[2,3,4-η3-(2R,3S,4S)-1-ethoxy-1-oxopent-2-enyl]molybdenum tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    Enantiospecific syntheses of pseudopterosin aglycones. Part 1. Synthesis of the putative aglycone of pseudopterosin G–J via an A→AB→ABC annulation strategy
    摘要:
    候选的伪紫葳素 G–J 的苷元及其对映体是分别从 2,3-二甲氧基甲苯和钼及铁的 η³-烯丙阳离子复合物中以对映特异性合成的。A→AB→ABC 闭环策略涉及使用烯丙阳离子或其等效物来创建三个苯基立体中心。四氢萘 (−)-41a 的 X 射线结构已被确定。
    DOI:
    10.1039/b102960f
  • 作为产物:
    描述:
    lithium cyclopentadienide 、 [Mo(CO)4(THF)2] 、 以 四氢呋喃 为溶剂, 以82%的产率得到exo,syn,syn-dicarbonyl-η5-cyclopentadienyl-[2,3,4-η-(2R,3S,4S)-1-ethoxy-1-oxopent-2-enyl]molybdenum
    参考文献:
    名称:
    α-金属化的1,3-二恶烷向平面手性阳离子eta3-烯丙基钼络合物的亲核加成。(2E,5S,6R,7E)-6-甲基-8-苯基辛基-2,7-二烯酸甲酯的合成,这是隐藻霉素的关键成分。
    摘要:
    通过将1,3-二恶烷-4-基铜(I)试剂亲核加成到阳离子eta3-烯丙基钼络合物中,作为(2E,5S,6R,7E)合成的一部分,构建了两个相邻的立体异构中心和一个侧链烯烃。 -6-甲基-8-苯基辛基-2,7-二烯酸,隐藻霉素的关键成分。Mo(CO)(4)(THF)(2)氧化加成到苯甲酸烯丙酯中,可有效合成eta3-烯丙基钼(二羰基)配合物。
    DOI:
    10.1039/b400242c
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