[Ir(acetone)2(COD)]BF4 | 80961-54-2

• 英文名称: [Ir(acetone)2(COD)]BF4
• CAS: 80961-54-2
• 化学式: BF₄*C₁₄H₂₄IrO₂
• 分子量: 503.368
• InChiKey: XNZOWSVDMMZFQR-SUESZSCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-2,2-dimethyl-4,5-bis(methylsulfanylmethyl)-1,3-dioxolane 、 [Ir(acetone)2(COD)]BF4 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  环辛-1,5-二烯和手性二硫醚配体的阳离子铱（I）配合物的合成和反应性。在不对称氢化中用作催化剂前体†

  摘要：

  新的手性二硫醚化合物（–）-2,2-二甲基-4,5-双（异丙基硫烷基甲基）-1,3-二氧戊环（–）-二异丙醇和（+）-2,2-二甲基-4,5-双（由（+）- L-酒石酸二乙酯制备苯基硫烷基甲基）-1，3-二氧戊环（+）-二恶烷。设计了一种替代的合成方法，用于制备前述的双（甲基硫烷基甲基）二硫醚（-）-二恶英。通过将二硫醚与不同的（cycloocta-1,5-diene）铱（I）配位，手性阳离子络合物[Ir（cod）{（–）-diosme}] BF 4 1，[Ir（cod）{（ –）-diospr}] BF 4 ·CH 2 Cl 2 2和[Ir（cod）{（+）-diosph}] BF 4 3的合成，然后在1 H，13下进行研究13 C NMR和FAB质谱。配合物与CO反应，得到相应的双核四羰基[Ir 2（μ-L）2（CO）4 ] [BF] 2 4-6。二硫醚配体在1-3中被PPh 3取代，提供[Ir（cod）（PPh

  DOI：

  10.1039/a704611a
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 tetrafluoroboric acid 以 乙醚 为溶剂， 生成 [Ir(acetone)2(COD)]BF4
  参考文献：
  名称：

  环辛-1,5-二烯和手性二硫醚配体的阳离子铱（I）配合物的合成和反应性。在不对称氢化中用作催化剂前体†

  摘要：

  新的手性二硫醚化合物（–）-2,2-二甲基-4,5-双（异丙基硫烷基甲基）-1,3-二氧戊环（–）-二异丙醇和（+）-2,2-二甲基-4,5-双（由（+）- L-酒石酸二乙酯制备苯基硫烷基甲基）-1，3-二氧戊环（+）-二恶烷。设计了一种替代的合成方法，用于制备前述的双（甲基硫烷基甲基）二硫醚（-）-二恶英。通过将二硫醚与不同的（cycloocta-1,5-diene）铱（I）配位，手性阳离子络合物[Ir（cod）{（–）-diosme}] BF 4 1，[Ir（cod）{（ –）-diospr}] BF 4 ·CH 2 Cl 2 2和[Ir（cod）{（+）-diosph}] BF 4 3的合成，然后在1 H，13下进行研究13 C NMR和FAB质谱。配合物与CO反应，得到相应的双核四羰基[Ir 2（μ-L）2（CO）4 ] [BF] 2 4-6。二硫醚配体在1-3中被PPh 3取代，提供[Ir（cod）（PPh

  DOI：

  10.1039/a704611a

文献信息

• Iridium(I) Complexes with Hemilabile N-Heterocyclic Carbenes: Efficient and Versatile Transfer Hydrogenation Catalysts
  作者：M. Victoria Jiménez、Javier Fernández-Tornos、Jesús J. Pérez-Torrente、Francisco J. Modrego、Sonja Winterle、Carmen Cunchillos、Fernando J. Lahoz、Luis A. Oro

  DOI：10.1021/om200747k

  日期：2011.10.24

  A series of neutral and cationic rhodium and iridium(I) complexes based on hemilabile O-donor- and N-donor-functionalized NHC ligands having methoxy, dimethylamino, and pyridine as donor functions have been synthesized. The hemilabile fragment is coordinated to the iridium center in the cationic complexes [Ir(cod)(MeImR)]+ (R = pyridin-2-ylmethyl, 3-dimethylaminopropyl) but remains uncoordinated in

  合成了一系列基于中性和阳离子铑和铱（I）配合物，这些配合物是基于半不稳定的O-供体和N-供体官能化的NHC配体，这些配体具有甲氧基，二甲基氨基和吡啶作为供体官能团。半不稳定的片段与阳离子络合物[Ir（cod）（MeImR）] +（R =吡啶-2-基甲基，3-二甲基氨基丙基）中的铱中心配位，但在络合物[MBr（cod）（MeImR）中保持未配位]，[M（NCCH 3）（cod）（MeImR）] +（M = Rh，Ir； R = 2-甲氧基乙基和2-甲氧基苄基）和[IrX（cod）（MeImR）]（X = Br，R =吡啶-2-基甲基； X = Cl，R = 2-二甲基氨基乙基， 3-二甲基氨基丙基）。[IrBr（cod）（MeIm（2-甲氧基苄基））的结构已通过X射线衍射测定。铱配合物是在2-丙醇/ KOH中转移环己酮的有效预催化剂。一项比较研究表明，阳离子配合物比中性化合物更有效，而且具有
• Iridium complexes of acridine-based PNP-type pincer ligands: Synthesis, structure and reactivity
  作者：Yarden Lavi、Michael Montag、Yael Diskin-Posner、Liat Avram、Linda J.W. Shimon、Yehoshoa Ben-David、David Milstein

  DOI：10.1016/j.ica.2023.121787

  日期：2024.1

  include intramolecular C–H activations and additions of H2 and NaBEt3H. The new iridium complexes, with their observed structures and reactivities, reflect the unique properties of the acridine-based PNP ligands, i.e., their inherent structural flexibility and ability to support both metal-centered reactivity (C–H and H–H oxidative addition) and ligand-centered reactivity (hydride- and H2-induced dearomatization)

  基于吖啶的 PNP 型钳配体 (AcrPNP) 先前已用于构建少量 Ru(II)、Mn(I)、Rh(III) 和 Ir(III) 配合物，其中最受关注的是具有催化活性的钌配合物。在目前的工作中，我们通过引入一系列新的 Ir(I) 和 Ir(III) 配合物显着扩展了已知 AcrPNP 配合物的范围。这些是由两个 P 取代基不同的 AcrPNP 配体（i Pr与Ph）与各种 Ir(I)-烯烃前体结合，通过不同的反应顺序合成的，包括分子内 C-H 活化和 H 2 和 H 2 的添加。乙酸钠3H. 新的铱配合物及其观察到的结构和反应性反映了吖啶基 PNP 配体的独特性质，即其固有的结构灵活性和支持金属中心反应性（C-H 和 H-H 氧化反应）的能力。加成）和以配体为中心的反应性（氢化物和H 2诱导的脱芳构化）。