| 867178-49-2

• CAS: 867178-49-2
• 化学式: C₁₅H₈Co₂O₇
• 分子量: 418.211
• InChiKey: WWWGIPKKKSDSQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  norbornene 、 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pauson–Khand Reactions in a Photochemical Flow Microreactor

  摘要：

  Pauson-Khand reactions were achieved at ambient temperature without any additive using a photochemical flow microreactor. The efficiency of the reaction was better than that in a conventional batch reactor, and the reaction could be operated continuously for 1 h.

  DOI：

  10.1021/ol4008519
• 作为产物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 4-乙炔基苯甲醚 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸酯作为分子间Pauson-Khand反应的促进基团

  摘要：

  Pauson-Khand反应（PKR）是构建环戊烯酮的有力手段。然而，由于不良的产率和区域选择性通常是分子间PKR的主要问题，其应用仅限于该反应的分子内形式。在这里，我们描述了烯烃底物中的氨基甲酸酯部分会加速这种分子间PKR。N -4-二甲基氨基苯基O-烯丙基氨基甲酸酯与炔-钴配合物的反应以高产率（高达90％）和区域选择性（＞ 9∶1）得到环戊烯酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151974

文献信息

• Regioselective Pauson-Khand Processes with Olefins Possessing Extended Phosphonates
  作者：William Kerr、Jacek Kędzia、Allan McPherson

  DOI：10.1055/s-0029-1219349

  日期：2010.3

  Olefins possessing tethered β-functionalised phosphonate functionality have been shown to be effective cyclisation partners within intermolecular Pauson-Khand processes. The optimised protocol described facilitates intermolecular cyclisations with high levels of olefinic regiocontrol.

  具有系链 β 功能化膦酸酯官能团的烯烃已被证明是分子间 Pauson-Khand 过程中的有效环化伙伴。所描述的优化方案促进了具有高水平烯烃区域控制的分子间环化。