| 70708-87-1

• CAS: 70708-87-1
• 化学式: C₁₉H₁₆BrMnN₂O₃
• 分子量: 455.19
• InChiKey: JCFFPXKRVAWORO-IZULZMQXSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 sodium salt of hydridoiron tetracarbonyl complex 以 四氢呋喃 为溶剂， 以<5的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双核金属羰基R-DAB配合物。新型杂双核α-二亚胺（R-DAB和R-Pyca）配合物的合成和光谱性质，该配合物含有不对称桥联氢化物。[[μ-H] FeMn（CO）6（C5H4NCH：NCMe3-2）]的分子结构

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00122a002

文献信息

• Binuclear metal carbonyl R-DAB complexes. Part XIII. Reduction of coordinated 1,4-diaza-1,3-butadiene to dianionic 1,2-diaminoethane by [HFe(CO)4]−. Molecular structure of [(μ-H)FeMn(CO)6{μ,μ′-N(p-Tol)CH2CH2N(p-Tol)}], a pseudo-symmetrical hetero-dinuclear species
  作者：Jan Keijsper、Paul Grimberg、Gerard Van Koten、Kees Vrieze、Martin Cristophersen、Casper H. Stam

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89070-2

  日期：1985.8

  Reaction of [MnBr(CO)3(p-Tol-DAB)] (p-Tol-DAB = (p-Tol)NCHN(p-Tol); DAB = 1,4-diaza-1,3-butadiene) with excess [HFe(CO)4− and subsequent protonation yielded the heterodinuclear species [(μ-H)FeMn(CO)6μ,μ′-N(p-Tol)CH2CH2N-(p-Tol)}]. During the reaction neutral, 4e-bonded p-Tol-DAB is reduced to formally dianionic, 8e-bonded 1,2-di-para-tolylaminoethane, as evidenced by an X-ray structure determination

  [MnBr（CO）3（p -Tol-DAB）]（p -Tol-DAB =（p -Tol）N = CH = N（p -Tol）; DAB = 1,4-二氮杂1,3丁二烯）与过量的[HFE（CO）4 -和随后的质子化，得到异双核物种[（μ-H）的FeMn（CO）6 μ，μ'-N（p -Tol）CH 2 CH 2 N-（p -Tol）}]。在反应过程中，通过X射线结构测定证明，中性的4e键结合的p -Tol-DAB还原为正式的双阴离子，8e键结合的1，2-二对对甲苯胺基乙烷。
• Metal heterodiene complexes
  作者：K. Vrieze、G. Van Koten

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)88296-1

  日期：1985.5

  article a survey is given of novel results in the field of the chemistry of a-diimine complexes of some metal atoms of the main group, transition metal and post transition metal area. It is shown that a-diimines of the type RN=C(R’)(R”)C=NR (= R-DAB) and 2C&NC(R’)=NR (= R-Pyca) are very versatile with regards to both their coordination chemistry and chemical reactivity when coordinated to a metal or metal

  在本文中，对主要族，过渡金属和后过渡金属区域的某些金属原子的α-二亚胺配合物的化学领域进行了新的研究。结果表明，RN = C（R'）（R”）C = NR（= R-DAB）和2C＆NC（R'）= NR（= R-Pyca）类型的a-二亚胺在以下方面非常通用与金属或金属团簇配位时，它们的配位化学和化学反应性均如此。发生的反应类型主要取决于金属的类型，金属上存在的其他配体，α-二亚胺的配位类型，尤其取决于R，R'的空间和电子性质和R”位于R-DAB和R-Pyca配体上。
• Keijsper, Jan; Mul, John; Van Koten, Gerard, Organometallics, 1984, vol. 3, # 11, p. 1732 - 1739
  作者：Keijsper, Jan、Mul, John、Van Koten, Gerard、Vrieze, Kees、Ubbels, Henk C.、Stam, Casper H.

  DOI：——

  日期：——